biologia

CURSO: Biología Celular Y Molecular
TEMA: “Organización Celular: Células Procariotas y Eucariotas”

Procedimiento:

1.-Observación de células procarióticas (bacterias): Coloración Gram.
Con un hisopo se extrajo una muestra de sarro dentario y se procedió a hacer un frotis en la parte central del portaobjetos.
Luego llevamos esa muestra al mechero para secarla.
Después de sacarla delmechero, echamos el colorante cristal violeta por 1 minuto y luego lo lavamos con agua de caño
A continuación agregamos lugol por 1 minuto y volvimos a lavar con agua corriente
Seguidamente lavamos la muestra con alcohol – acetona hasta que dejara de arrastrar colorante y después la lavamos con agua corriente
Agregamos colorante safranina por 30 segundos y lavamos otra vez con agua corriente.Finalmente secamos la muestra con ayuda del mechero y la llevamos al microscopio para observarla a un aumento de 10X. Luego agregamos a la lámina portaobjeto una gota de aceite de inmersión para pasar al objetivo de 100X para luego esquematizarlo.

2.-Observación de células eucarióticas (células epiteliales) coloración de azul de metileno.
Con otra hisopo extrajimos una muestra de raspado bucal ylo extendimos sobre la parte central de un portaobjeto.
Dejamos secar la muestra a temperatura ambiente, luego la cubrimos con colorante azul metileno por 10minutos y enjuagamos con agua de caño.
Volvimos a dejar secar la muestra a temperatura ambiente y la llevamos al microscopio para observarla primero a un aumento de 10X y luego a un aumento de 40X. Finalmente lo esquematizamos.RESULTADOS

a) Observación de células procarióticas (bacterias): Coloración Gram.

Muestra: Sarro
Magnificación: 10X

Muestra: Sarro
Magnificación: 100X

Observaciones:
Bacterias G (-)
Coloración GRAM

Observación: COCO

b) Observación de células eucarióticas (células epiteliales) coloración de azul de metileno.

Muestra: Raspado Bucal
Magnificación: 10X

Muestra: Raspado BucalMagnificación: 40X

Observaciones:
Células eucariotas epiteliales y su núcleo.
Coloración azul de metileno

Conclusiones

* A través de distintas coloraciones, pudimos observar los tipos de células: eucariotas y procariotas, que nos ayudaron a complementar los conocimientos obtenidos en la clase de teoría.
* La técnica de coloración de Gram es simple pero permite diferenciar con facilidad eltipo de bacterias, lo cual es una gran ayuda para cualquier estudio científico.
* Pudimos observar mediante esta práctica las diferencias morfológicas entre las células eucariotas y procariotas, en la cual la diferencia q mas resalta es la del tamaño, las células eucariotas son notoriamente mas grandes que las

procariotas.
Cuestionario
1. ¿En que se basó Cristian Gram para clasificar lasbacterias?
Los fundamentos de la técnica se basan en las diferencias entre las paredes celulares de las bacterias Gram positivas y Gram negativas
La pared celular de las bacterias Gram positivas posee una gruesa capa de peptidoglucano, además de dos clases de ácidos teicoicos: Anclado en la cara interna de la pared celular y unido a la membrana plasmática, se encuentra el ácido lipoteicoico, y másen la superficie, el ácido teicoico que está anclado solamente en el peptidoglucano (también conocido como mureína)
Por el contrario, la capa de peptidoglucano de las Gram negativas es delgada, y se encuentra unida a una segunda membrana plasmática exterior (de composición distinta a la interna) por medio de lipoproteínas. Tiene una capa delgada de peptidoglicano unida a una membrana exterior porlipoproteínas. La membrana exterior está hecha de proteína, fosfolípido y lipopolisacárido.
Por lo tanto, ambos tipos de bacterias se tiñen diferencialmente debido a estas diferencias constitutivas de su pared. La clave es el peptidoglicano, ya que es el material que confiere su rigidez a la pared celular bacteriana, y las Gram positivas lo poseen en mucha mayor proporción que las Gram...