Biologia

Mapa físico





Lea la explicación completa:



Un mapa físico describe las posiciones de los puntos sobresalientes en una cadena de ADN, de forma similar a un mapa de vías que muestra diversos puntos de interés a lo largo de una autopista. Los puntos sobresalientes pueden ser genes o marcadores genéticos o secuencias anónimas. Algunos mapas físicos están asociados con series contiguasde clones, como los YAC o los BAC, los cuales contienen el ADN correspondiente de esa región. Los mapas físicos de cromosomas pueden por lo tanto proporcionar información acerca de la ubicación de los genes y marcadores genéticos a lo largo de zonas bien definidas del genoma. A menudo están asociados con conjuntos de clones que proporcionan a los investigadores un acceso organizado al ADN de esecromosoma. Los mapas físicos son particularmente importantes al buscar genes asociados con enfermedades por medio de estrategias de clonado posicional y para establecer la secuenciación de los cromosomas a medida que se efectúa, en el Proyecto Genoma Humano.



Contenido
Apunte de Genética. Genes y cromosomas: Genes y cromosomas, la herencia genética.
Genes y cromosomas
El genetista Morgany su grupo en la mosquita de la fruta D. melanogaster, fueron los que aportaron el concepto de que los genes están en los cromosomas. Dado que es fácil de criar y mantener, la Drosophila ha sido usada en una variedad de estudios genéticos. Esta mosca tiene 4 pares de cromosomas; 3 pares –los autosomas – son estructuralmente iguales en ambos sexos, pero el cuarto par, los cromosomas sexuales, esdiferente. En la mosquita de la fruta, como en muchas otras especies (incluidos los humanos), los dos cromosomas sexuales son XX en las hembras y XY en los machos.
En el momento de la meiosis, los cromosomas sexuales, al igual que los autosomas, segregan (se reparten). Cada óvulo recibe un cromosoma X, pero la mitad de los espermatozoides recibe un cromosoma X y la otra mitad, un cromosoma Y. Así,en Drosophila, en los humanos y en muchos otros organismos (aunque no en todos), es el gameto paterno el que determina el sexo de la progenie.
En los primeros años del siglo XX, los experimentos de cruzamientos de Drosophila mostraron que ciertas características están ligadas al sexo, es decir, que sus genes se encuentran en los cromosomas sexuales. Los genes ligados al X dan lugar a un patrón deherencia particular. En los machos, como no hay otro alelo presente, la existencia de un alelo recesivo en el cromosoma X es suficiente para que la característica se exprese en el fenotipo. Por oposición, una hembra heterocigota para una variante recesiva ligada al X portará esa variante, pero ésta no se manifestará en su fenotipo.
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Determinación del sexo en organismo los cuales el machoes heterogamético.
En la meiosis femenina, cada óvulo recibe un cromosoma X. En la meiosis masculina, cada espermatozoide puede recibir un cromosoma X o un cromosoma Y. Si un espermatozoide que lleva un cromosoma X fecunda al óvulo, el cigoto dará lugar a una hembra (XX); si un espermatozoide que lleva un cromosoma Y fecunda al óvulo, el cigoto dará lugar a un macho (XY).
Diagramas del tablero dePunnett que representan los experimentos realizados después de descubrir un macho de Drosophila de ojos blancos.
Morgan cruzó primero una hembra homocigota de ojos rojos con el macho de ojos blancos; toda la progenie tuvo ojos rojos.
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Diagramas del tablero de Punnett que representan los experimentos realizados después de descubrir un macho de Drosophila de ojos blancos.
a) Lacaracterística ojos blancos es menos común en las moscas y está representada por una b, y B simboliza el alelo salvaje para ojos rojos. Como el gen está localizado en el cromosoma X, los alelos se designan comúnmente con superíndices.
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b) Morgan, luego apareó una hembra de ojos rojos de la Fl con un macho de ojos rojos de la Fl. Aunque en la generación F2 hubo machos de ojos rojos y de ojos blancos,...