biologia



PRÁCTICA N° 3
CÉLULA PROCARIOTA: BACTERIAS
CÉLULA EUCARIOTA: CÉLULAS ANIMALES Y VEGETALES

a) - INTRODUCCIÓN:
En esta práctica tendremos la posibilidad de reconocer e identificar las características de la célula, así como su organización estructural.
Además conoceremos las diferencias de las células procariotas como las bacterias y las eucariotas tanto animales como vegetales.
Encuanto a las primeras será importante reconocer la forma y la técnica de coloración diferencial de gram. Y sobre las eucariotas diferenciaremos células animales y vegetales con sus características morfológicas.

b) - OBJETIVOS:

Describir las características de la célula.
Diferenciar la organización, estructural y funcional de las células procariotas y eucariotas tanto animales como vegetales.Conocer las diferencias entre célula animal y vegetal.
Identificar las características de las bacterias como célula procariota.

c) – PROCEDIMIENTOS:
c.1. – CELULA PROCARIOTA COLORACIÓN GRAM (SARRO DENTARIO)
a) Con un mondadiente raspamos sarro del diente de nuestra compañera.
b) El mondadiente que contiene la muestra de sarro lo esparcimos de forma circular en un portaobjeto.
c) Lehechamos una gota de cristal violeta y dejamos secar por 5 minutos.
d) Lavamos la lamina, en forma oblicua dejamos caer el agua corriente, de esta manera evitamos que el agua retire la muestra de la lamina.
e) Cuando este bien seco le hechamos 1 gota de lugol, esperamos 1 minuto y volvemos a vertir agua en el portaobjeto.
f) Le volvemos a hechar esta vez alcohol acetone para decolorar, dejamos 1minuto y volvemos a vertirle agua.
g) Cubrimos la muestra con safranina durante 1 minuto, volvemos a vertir agua, lo dejamos parado para que pueda secar bien.
h) cuando este bien seca lo cubrimos de aceite de inmersión y procedemos a observar la muestra en el objetivo de 100x.
i) Pudimos observar circulos pequeños y muy juntas de color Rosado, viola y algunas rojas.

c.2. –CÉLULA ANIMAL (CÉLULASDEL EPITELIO BUCAL):
a) Con una lamina raspamos la parte interna de la boca obteniendo epitelio bucal.
b) Lo colocamos en un porta objeto y dejamos secar
c) Cuando este bien seco le aplicamos en azul de metileno, dejando secar por 5 minutos.
d) Despues de los 5 minutos lo llevamos al caño y dejamos caer agua corriente.
e) Dejamos secar bien por 8 minutos (nos ayudamos con el ventilador).
f)Le colocamos aceite de inmersión y procedemos a observar de igual manera con el objetivo de 100x.
g) Pudimos observar bastoncitos largos de color azul que se encontraban en forma individual y grupal.

c.3. – CÉLULA VEGETAL (CÉLULA DE ALLIUM CEPA – EPIDERMIS DE LA CEBOLLA):
a) A una cebolla partida en dos le retiramos la primera envoltura y con una pinza le retiramos la epidermis (envolturatransparente y delgada).
b) Extendemos la muestra en el porta objeto.
c) Le colocamos una gota de lugol, le colocamos una lamina para cubrirla.
d) Colocamos la muestra en el microscopio y observamos en objetivo de 5x, 10x y 40x.
e) Pudimos observar unas regillas con su nucleo dentro, todo de color anaranjado.
4. – RESULTADOS-.
Esquema de observación con objetivo 100x:
Observación de lacélula procariota (sarro dentario):




Observación de la célula animal (epitelio bucal):



Observación de la celula vegetal (epidermis de la cebolla):


Objetivo 5x

Objetivo 10x


Objetivo 40x


5. – CUESTIONARIO:
1. -¿Qué tipo de célula ha observado?
Célula procariota (sarro dental) encontramos bacterias cocos.
Célula animal (epitelio bucal) encontramos bacterias bacilos.Célula vegetal (epidermis de la cebolla) encontramos celulas eucariotas.

2. - ¿Cuál es el fundamento de la tinción de Gram?
Los fundamentos de la técnica se basan en las diferencias entre las paredes celulares de las bacterias Gram positivas y Gram negativas
La pared celular de las bacterias Gram positivas posee una gruesa capa de peptidoglicano, además de dos clases de ácidos teicoicos:...