biologia

Johann Friedrich Miesscher fue el primer científico que consiguió aislar el núcleo en 1869. Para ello, separó la membrana celular y el citoplasma de las células del esperma de salmón y de pus de heridas abiertas. La sustancia obtenida constituía el núcleo y se denomino nucleínas. Posteriormente, Richard Altmann identificó estas nucleínas como ácidos y las denomino ácidos nucléicos.            Años más tarde, Robert Feulgen describió en 1914 una tinción concreta para el núcleo celular. Esto permitió comprobar que todas las células eucariotas tienen núcleo.
            En los años 20, P.A. Levene investigó los componentes del ADN. Llegó a la conclusión de que estaba compuesto por cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina (piromidinas) y guanina y adenina (purinas); azúcar desoxirribosa y ungrupo fosfato. También demostró que se encuentran unidos en el orden fosfato-azúcar-base formando un nucleótido.
            Posteriormente, Frederick Griffith en 1928 estableció la existencia de un factor de transformación en el ADN tras su investigación sobre diferentes cepas de la neumonía.
            Después, en 1952, Alfred Hershey y Martha Chase realizaron un experimento con bacteriófagos, elcual permitió comprobar que el ADN es la base del material genético, y no las proteínas como se pensaba anteriormente.
            Un año después, se publicó el trabajo de Watson y Crick en el que establecían un modelo del ADN basándose en los hallazgos previos de Franklin y Wilkins. Estas averiguaciones aseguraban que el ADN se estructura en una doble hélice helicoidal. Desarrollando esta ideaencontramos el modelo de Watson y Crick que se caracteriza por:
·         Hay dos cadenas helicoidales de polinucleótidos de sentido contrario enrolladas a lo largo de un eje común.
·         Los azúcares fosfatados se encuentran en el exterior y las bases nitrogenadas están en el interior de la base.
·         Las bases son casi perpendiculares al eje de la hélice.
En 1929 Phoebus Levene enel Instituto Rockefeller identifica los componentes que forman una molécula de ADN. Esos componentes son:
1. Las cuatro bases
a. Adenina (A)
b. Citosina (C)
c. Guanina (G)
d. Timina (T)
2. Azúcar
3. Fosfato
4. En 1953, dos científicos, James Watson y Francis Crick, estaban tratando de armar un modelo de ADN.  Tomaron un vistazo Franklin y Wilkin ' imagen de s de la radiografía y su modelo.5. Crearon un modelo que no ha cambiado mucho desde entonces.  Su modelo mostró una doble hélice con peldaños poco c
Robert Feulgen, en 1914, describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas, específicamente en los cromosomas
En los años 40 (19..), OswaldAvery, Colin MacLeod, y Maclyn McCarty revisaron el experimento de Griffith y concluyeron que el factor de transformación era el ADN. Oswald Avery repitiendo el trabajo de Griffith con el agregado de una enzima que destruía el ADN, demostró que el factor de transformación era el ADN. Cuando Avery agregaba esta enzima, no observaba la transformación obtenida por Griffith. El concluyó que el materialhereditario era ADN y no una proteína. Su evidencia era fuerte pero no totalmente concluyente, para esa época el "candidato principal" para ser el material hereditario eran una proteína.
En 1952 Alfred D. Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos destinados a dilucidar si el ADN o las proteínas eran el material hereditario. Marcando el ADN y las proteínascon isótopos radioactivos el experimento demostraría cual de ellos entraba en la bacteria. Ese sería el material hereditario ( factor transformador de Griffith). Dado que el ADN contiene fósforo (P) pero no azufre (S), ellos marcaron el ADN con Fósforo-32 radioactivo. Por otra parte, las proteínas no contienen P pero si S, y por lo tanto se marcaron con Azufre-35. Hershey y Chase encontraron que el S-35...