Biologia

UNIVERSIDAD FRANSISCO DE PAULA SANTANDER
Julio 17 de 2012

RESUMEN
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
SAN JOSE DE CUCUTA

Marlin Isleyer Garay Villamizar 1610508; Sindy Carolina Yáñez García 1610500

TITULO ARTICULO…..

INTRODUCCION

Nombre científico Plutella xylostella, nombre común Palomilla dorso de diamante o DBM por sus siglas en inglés, es unaplaga importante de crucíferas especialmente la coliflor, esta es una especie que se distribuye por todo el mundo especialmente en climas tropicales o subtropicales ya que no sobrevive en invierno, se cree que es originaria de la región mediterránea. La utilización de insecticidas sintéticos en plantaciones de crucíferas a ocasionado niveles altos de resistencia en P. xylostella en la mayor partedel mundo, por otra parte el uso continuo de insecticidas causa riesgos al medio ambiente como resultado a esto los investigadores se han centrado en la búsqueda de compuestos naturales de la flora o microbios como sustituto de los productos químicos, para la exploración de los compuestos naturales en el control de plagas se realizó un estudio de diferentes géneros de microorganismos patógenos comoMetahrizium anisopliae, Isaria fumosorosea y Beauveria bassiana, etc. los cuales hacen pate de los microorganismos con un alto potencial para el manejo de plagas sin ser nocivos para la vida, producen químicos con actividad insecticida y antialimentaria estudiados en investigaciones anteriores.

MATERIALES Y MÉTODOS

HONGOS PATOGENOS:

Hongos patógenos del genero Isaria, Paecilomycesseleccionados para la investigación son originarios de varios lugares de la China y Corea del sur (tabla 1), 100 µl conidios se cultivaron sobre agar dextrosa de patata PDA a 25 ± 1 ° C luego de 24hr de crecimiento se observó un conidio crecido solitario, una parte de los medios de comunicación de todo el conidio se desprende y de desplaza a PDA, los hongos inoculados se mantuvieron a 25 ± 1 ° C y seconservó a 4° C.

INSECTOS:

Larvas lepidópteras de P. xylosttella se criaron 21 ± 1 ° C con fotoperiodo 14:10 en hojas de col, en jaulas de (60x60x60cm), las larvas se mantuvieron hasta cumplir su 3er estadio los adultos fueron separados para la ovoposición alimentados con una dieta artificial la cual consiste en: sacarosa (50 g), metil p-hidroxi benzoato (1 g), vitamina (solución dereserva), 5 ml y agua (500 ml). Bolas de algodón son empapadas en la solución de dieta y colocadas en las jaulas, dentro de las jaulas son colocadas macetas con plantas de col. Los huevos se separaron 2 veces al día para disminuir al máximo la diferencia de edad de las larvas de cada lote.

PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS TÓXICAS DE HONGOS EN MEDIOS CZAPEK:

Los hongos fueron cultivados a partir de conidiossolos en placas Petri de 9cm de diámetro después de 15 días a 25 ± 1 ° C conidios fueron raspados en agua destilada la concentración se estimó por hemocitómetro, para estimar la cultura inicial del hongo conidios aislados de I.fumosorosea y otras especies de Paecilomyces 1ml se introdujo en 25 ml de medio C-zapek en matraces cónicos y se incubaron en un agitador rotatorio a 25 ° C a 110 rpmdurante 4 días. Para el desarrollo máximo de diferentes hongos 2 ml de la suspensión fúngica inicial se introdujeron 250 ml de medio de Czapek y éstas se incubaron después a mismas condiciones para los próximos 7 días. Para obtener el extracto, proteínas tóxicas del producto de filtración de todas las especies de hongos usados ​​se mezcló a 90% de saturación de sulfato de amonio y se centrifugó a10.000 g durante media hora. Para desalar extractos crudos, una parte de hongos filtrado se separó en dos partes de agua pura durante 24 horas a 4 ° C. Con el fin de realizar esto, la muestra se introdujo a una membrana permeable con una línea de corte 6-8 kDa. El extracto desalado resultante se concentró a continuación mediante la implantación de la misma membrana en polietileno glicol 20000 a 4 °...