Biologia

1. Explica en que experimentos se basaron Beadle y   Tatum para formular su hipótesis ´´un gen, una enzima´´

  Los científicos Beadle y Tatum en 1941 propusieron la famosa teoría de “un gen, una enzima”. La teoría fue basada bajo los estudios de nutrición de mutantes bioquímicos del moho Neurospora crassa.
  Los bioquímicos postularon dos interrogantes: ¿cuáles son los pasos metabólicos enla producción de las proteínas? y por lo tanto, ¿cuáles son las alteraciones que impiden la formación normal de éstas?
  Los métodos que desarrollaron fueron decisivos, no sólo para el análisis de la relación gen-enzima, sino también para el estudio de los caminos o rutas del metabolismo intermediario.

  Beadle y Tatum   sometieron a radiación a las esporas de Neurospora crassa produciendomutaciones que al ser analizadas resultaron anormales. También aquellas cepas que no crecían en un ambiente normal tenían que carecer de alguna enzima que les impidiera sintetizar el alimento. Así entonces si el alimento no podía obtenerse, entonces la ruta metabólica normal de la enzima estaría siendo bloqueada en algún punto crítico.
  Con los estudios se estableció que los genes producen lasenzimas y que estas actúan directa o indirectamente en la cadena metabólica en la síntesis de proteínas en Neurospora. Cada paso metabólico es catalizado por una enzima particular. Si se produce un error en la cadena de síntesis, la vitamina o enzima no se produce. ¿Qué ocurre? Si existe una mutación que afecta a un gen en la cadena de síntesis, ésta se bloquea y el resultado es la ausencia de lavitamina deseada.   Beadle y Tatum afirmaron que las mutaciones en los genes se inactivan o no funcionan.
  Los trabajos de Beadle y Tatum demostraron que cada una de las enzimas que catalizaban estas etapas esenciales del metabolismo estaban controladas con mucha precisión por un gen.
 
2. Es falsa la hipótesis de ´´un gen, una enzima´´. ¿Es correcta para definir un gen? Fundamente.

  Lahipótesis   es falsa ya que los   genes no codifican para una enzima, estos   codifican los poli péptidos. Ya que como anteriormente investigamos existen muchos tipos de proteínas, entonces esta hipótesis no puede ser verdadera para definir a un gen por eso, actualmente se ha modificado este principio, pues se sabe que los genes tienen las instrucciones, codifican, para la formación de polipéptidos, es decir de moléculas más pequeñas que forman a las proteínas.

  3. Explica que es la electroforesis. ¿Qué utilidad tiene a la hora de estudiar las proteínas?

  También conocido como Electroforesis de proteínas séricas, Electroforesis de proteínas en orina. La electroforesis es una técnica que sirve para la separación de moléculas disueltas en un campo de carga eléctrica y velocidades demigración diferentes. Cada sustancia que se encuentre disuelta en un fluido adquirirá una carga eléctrica y una velocidad de migración, por lo cual la electroforesis resulta ser un proceso de mucha utilidad para su separación.

  La electroforesis se utiliza para identificar la presencia de proteínas anómalas, para identificar la ausencia de proteínas normales y para determinar si diferentesgrupos de proteínas en sangre están aumentados o disminuidos. También para detectar proteínas monoclonales. Además la electroforesis de proteínas trata la evolución de condiciones asociadas a estas proteínas anómalas, incluyendo el mieloma múltiple y algunas otras enfermedades asociadas.

  La razón fundamental por la que se solicita la electroforesis de proteínas en orina es para saber si existeproducción de proteína monoclonal. Esta proteína puede ponerse de manifiesto tanto en sangre como en orina, o tan sólo en orina.

  4. ¿Qué es un plásmido, un bacteriófago y un prófago?

  Plásmido: moléculas circulares de ADN que se replican y transcriben independientes al cromosoma de la célula hospedera. Están presentes en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como...