Biologia

Páginas: 14 (3312 palabras) Publicado: 29 de mayo de 2014
Cuestionario


1- Explique por qué se emplearon seres humanos para estudios genéticos.
R: porque esa es la manera correcta de como se hacen los estudios genéticos.
Bueno los alemanes para la segunda guerra mundial hicieron experimentos con judíos y gracias a eso hoy tenemos curas para muchas enfermedades. Si usas un puerco para hacer un experimento el resultado no será el mismo que si lohaces con un humano.

2- Explique por qué se hace el muestreo de la población.
R: En estadística se conoce como muestreo a la técnica para la selección de una muestra a partir de una población. Al elegir una muestra se espera conseguir que sus propiedades sean extrapolables a la población. Este proceso permite ahorrar recursos, y a la vez obtener resultados parecidos a los que se alcanzarían sise realizase un estudio de toda la población.

3- Explique como el ambiente puede afectar a los rasgos heredados.
R: El ambiente regula la expresión de los rasgos heredados y además puede afectar a la supervivencia del organismo si esos rasgos son más o menos adecuados para vivir en ese ambiente.

4- Distinga entre los alelos Múltiples y los Polígenes.
R: Para un gen pueden existir a vecesdiferentes variedades que pueden dar lugar a características distintas en el individuo. Así, por ejemplo, en el guisante, el gen A determina que los guisantes sean de color amarillo y el gen A determina que sean de color verde. Se llaman alelos a las distintas variedades de un gen para un carácter; A y A son genes alelos para el carácter que determina el color en los guisantes.
Y Los Polígenes sedistingue: -Cuantificarse midiendo más que contados, Dos o mas genes contribuyendo al fenotipo, la expresión genotípica abarca un gran rango. No se puede analizar empleando pedigríes ni estudiando a los cromosomas.

5- Distinga entre los caracteres ligados al sexo fluido por el sexo.
R: Estos caracteres son producidos por genes ubicados en los segmentos diferenciales de los cromosomas sexuales.Los genes influenciados por el sexo están ubicados en los autosomas y son influenciados por hormonas sexuales, por lo que la dominancia se establece según el sexo del individuo.

6- Mencione algunas anormalidades de los cromosomas sexuales y algunas enfermedades relacionadas con ellos.
R: Anomalías cromosómicas sexuales son defectos genéticos que generalmente se producen una alteración   oduplicación y/o perdida  de los cromosomas sexuales. CAUSAS DE LAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS SEXUALES: El conocimiento de los motivos de malformaciones congénitas es de importancia clínica porque cerca del 20% de las muertes en el período perinatal se atribuye a anomalías mayores en el desarrollo. La etiología o estudio del desarrollo normal y su origen se denomina teratología.
Las causas de lasmalformaciones congénitas humanas
1. Factores genéticos: (aberraciones cromosómicas y defectos de un solo gen).
2. Factores ambientales: (drogas, alcohol, agentes químicos, infecciones y otras enfermedades maternas).
3. Herencia multifactorial: (interacción de múltiples genes en diferentes posiciones con uno o más factores ambientales).
IV. CLASIFICACIÓN
Podemos clasificarlas en dos tipos:
1.Alteraciones en el número de cromosomas 
2. Alteraciones en la estructura del cromosoma 

7- Mencione algunas causas de enfermedades genéticas.
-Mutación, como por ejemplo muchos cánceres.
-Trisomía de los cromosomas, como en el síndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma, como en el síndrome de cromosoma X frágil.
-Deleción de una región de un cromosoma, como enel síndrome deleción 22q13, en que el extremo del brazo largo del cromosoma 22 está ausente, o de un cromosoma completo, como el síndrome de Turner en el que falta un cromosoma sexual.
-Uno o más gen es heredados de los padres; en este caso el trastorno se llama enfermedad hereditaria. A menudo los padres están sanos, si son portadores de un defecto recesivo, como la fibrosis quística aunque...
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