biologia

1.-Un organismo Procarionte como las Bacterias, Cianobacterias, Archaebacterias son aquellos que están formados por 1 sola célula de tipo Procarionte, en ella falta la Carioteca o membrana nuclear, por ende, la única molécula de ADN se encuentra compactada, plegada y combinada con los componentes del Citoplasma.
Los organismos Procariontes no poseen organelos membranosos internos comoLisosomas, Mitocondrias, REL, RER, etc ni Sistemas de Endomembranas.

Un organismo Eucarionte es aquel cuya célula posee Carioteca o membrana nuclear cuya función es separa el ADN del resto de la célula para ser almacenado dentro del Núcleo celular.
Poseen todos los organelos membranosos internos y Sistemas de Endomembranas o Sistema Vacular Citoplasmático siendo este sistema membranoso el másdesarrollado en estos organismos.
Ejemplos Plantas, Animales, Protistas, Hongos.
2.- Tinción de Gram
La tinción de Gram, también conocida como coloración de Gram, es una técnica de laboratorio que se utiliza rutinariamente en los estudios microbiológicos de las bacterias. Fue diseñada por Christian Gram, un científico danés, en el año 1884. El objetivo de Gram era conseguir una prueba con la quefuera posible diferenciar diferentes grupos de bacterias para así poder estudiarlas y clasificarlas. La prueba resultó todo un éxito y pronto se convirtió en una técnica muy útil no solo para el estudio de las bacterias, sino también para poder identificarlas rápidamente en una infección y seleccionar el antibiótico más adecuado para tratarla.
La técnica se basa en aplicar una serie de colorantes auna muestra de cualquier origen (esputo, orina, pus, etcétera) que supuestamente contenga bacterias no identificadas. Los colorantes tiñen la pared de las bacterias de color morado y, tras unos minutos, se realiza un lavado del colorante. Después de eso puede que el colorante permanezca en la pared bacteriana o que se haya ido. En el primer caso permanecería el color morado, y se trataría debacterias Gram positivas y, en el segundo, la pared tendría un color rosado, y serían Gram negativas.
Estos dos grupos de bacterias son los pilares en los que se basa la clasificación de la amplía mayoría de las bacterias. Cada uno de los grupos responde de forma diferente a cada tipo de antibióticos, por eso es una técnica útil para seleccionar el fármaco antimicrobiano inicial ante una infección.Hay que tener en cuenta que en ciertas situaciones (como la sepsis) es muy importante iniciar un tratamiento antibiótico adecuado de forma precoz, por eso la tinción de Gram se pide de urgencia en muchas ocasiones.
La tinción de Gram también tiene ciertas limitaciones. Algunas bacterias no tienen pared, como por ejemplo las Chlamidias, y no se podrán identificar, al igual que los virus. En esoscasos la tinción no coloreará ningún germen. Otro aspecto negativo de la prueba es que no puede identificar el tipo exacto de bacteria responsable de la infección. Para ello es necesario realizar un cultivo microbiológico que se acompaña siempre de un antibiograma para estudiar de forma exacta el antibiótico más efectivo.
Preparación para una tinción de Gram
Si te van a realizar un estudio con latécnica de la tinción de Gram estos son los puntos que debes tener en cuenta:
Duración: la recogida de la muestra suele durar muy poco tiempo, lo mismo que tarda en realizarse una analítica sanguínea. Suele tardar segundos o minutos. Depende de la zona donde se necesite recoger la muestra (no tarda lo mismo una muestra de orina que una de líquido cefalorraquídeo). Los resultados de la tinción deGram tardan un poco más, habitualmente casi una hora.
Ingreso: nunca requiere ingreso. La recogida de la muestra se realiza en el momento. También se puede dar el caso de que te realicen la prueba durante un ingreso para identificar la bacteria que produce la infección, pero en este caso el motivo del ingreso será tu estado de salud.
¿Es necesario ir acompañado?: depende del método de la...