biologia

Páginas: 6 (1446 palabras) Publicado: 17 de junio de 2014
Es la parte del Núcleo que se encuentra después de quitar las estructuras nucleares, es decir, es el medio en que dichas estructuras se alojan. Similar a lo que es el hialoplasma en el citoplasma. A veces pueden tener inclusiones como gotas lipídicas o glucógeno. En el se realiza la síntesis de ATP y otros procesos metabólicos jugo
La membrana nuclear de la forma mas secilla es:
la capa querodea al nucleo y lo delimita, que es propio de las celulas eucariotas
En ella se lleva a cabo la transcripcion del ADN en ARN y este ARN sale del nucleo por medio de unos pequeños poros situados en la membrana, se van al exterior donde el ARN se transforma en proteina...
Nucleolo:
La función principal del nucléolo es la biogénesis de ribosomas desde su componentes de ADN para formar ARNprerribosomal. Está relacionado con la síntesis de proteínas. En células con una síntesis proteica intensa hay muchos nucleolos. es una región del núcleo que se considera una estructura supra-macromolecular1 2 , que no posee membrana que lo limite. La función principal del nucléolo es la transcripción del ARN ribosomal por la polimerasa I, y el posterior procesamiento y ensamblaje de lospre-componentes que formarán los ribosomas


Funcion en la Expresión Genética
La cromatina juega un rol regulatorio fundamental en la expresión génica. Los distintos estados de compactación pueden asociarse (aunque no unívocamente) al grado de transcripción que exhiben los genes que se encuentran en esas zonas. La cromatina es, en principio, fuertemente represiva para la transcripción, ya que laasociación del ADN con las distintas proteínas dificulta la procesión de las distintas ARN polimerasas. Por lo tanto, existe una variada cantidad de máquinas remodeladoras de la cromatina y modificadoras de histonas. La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma eucariótico.
la funcion de loscromosomas es "transportar" el material genético , el material que definirá como sera un ser , en el caso de los humanos , si es alto o bajo , rubio o castaño de ojos claros u oscuros etc..
Son 23 en los humanos, uno de ellos define el sexo , si es
Y sera hombre , si es X sera mujer.
Los cromosomas son los responsables de las anomalias geneticas, como por ejemplo , si el par que define elsexo se presenta asi XXY , significa que tiene los cromosomas suficientes para ser mujer (**) y para ser hombre (XY) , en este caso a este sindrome se lo llama sindrome de Kleinefelter

PUEDO AGREGAR A ELLO QUE LOS CENTROMEROS SUELEN POSEER UNA ZONA PROTEICA DENOMINADA CINETOCORO QUE EN DONDE LAS FIBRAS DEL HUSO ACROMATICO SE UNIRAN DURANTE EL EVENTO MITOTICO.

ESE CINETOCORO SE SINTETIZA APARTIR DEL ADN PRESENTE EN EL MISMO CENTRÓMERO.
cromatina. Esta constituida por filamentos de ADN en diferentes grados de condensación, asociados a proteinas y dispersos por el nucleoplasma. Cuando la celula va dividirse, los filamentos de cromatina se organizan y se condensan para formar unas estructuras mas gruesas denominadas cromosomas. Existen tantos filamentos de cromatina como cromosomaspresentará la célula durante la división del núcleo. Cromatides
Los telomeros son los extremos de las cromatides de los cromosomas, formados por los extremos de las moleculas de DNA. Los telomeros se acortan con cada división celular, como resultado de la eliminación del cebador de la hebra adelantada en la duplicacion del DNA, la bracha resultante no puede ser rellenada porque la DNA sintetasasolo puede polimerazar en sentido 5'-->3' y no tiene ningun extremo para elongar. La telomerasa es una enzima que puede llenar esta brecha por medio de un mecanismo de transcripción inversa y de esta manera devolver a los telomeros a su tamaño original. La telomerasa solo esta activa durante la vida intrauterina y en las celulas tumorales, donde el acortamiento de los telomeros se haria muy...
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