Biologia
Ósmosis en Células Animales y Vegetales: Efecto de Plasmólisis y Turgencia
I.-Observación de turgencia y plasmólisis en células vegetales
1.Etiquetar cada placa Petri como: NaCl 0.6, NaCl 0.9 y 1.2%.
2. Colocar en cada una 2ml de la solución correspondiente.
3. Colocar en cada placa un fragmento de la membrana adherida a la cara inferiorcóncava de la cebolla (puede utilizar Elodea o espinacas).
4. Mantenerlo sumergido durante 5-10 minutos.
5. Extraer el fragmento de cebolla con ayuda de las pinzas y colocarlo en el portaobjetos(sin escurrir).
6. Posteriormente colocar el cubreobjetos.
7. Observar al microscopio con los objetivos de 4,10 y 40X.
8. Anotar las características y aspecto que presentan las células en lasdiferentes soluciones.
Cuenta en cada caso el número de células que presentan señales de haber sufrido turgencia o plasmólisis (de un total aproximado de 25 células).
Obtener el % de cada caso.Realice una gráfica en papel milimétrico sendas gráficas que representen el % de turgencia o plasmólisis en función de la concentración de las soluciones.
Llene la siguiente tabla:
SolucionesEfecto C1 C2 C3
Plasmólisis
Tuegencia
Trata de comparar los cambios observados en las células con respecto a la concentración de las soluciones empleadas.
II. Observación delefecto osmótico en células sanguíneas
1. Etiquetar 3 portaobjetos con cada una de las concentraciones de las soluciones de NaCl (0.6, 0.9, 1.2%).
2. Masajear y limpiar con un algodón con alcoholel dedo índice. Pinchar con una lanceta estéril (una vez utilizada desechar en bote rojo de residuos punzocortantes biologicoinfeccioso).
3. Presionar el dedo y tomar una muestra de sangre con untubo capilar.
4. Posteriormente colocar una gota de sangre en cada portaobjetos.
5. Colocar en cada uno 1 gota de la solución salina correspondiente, y mezclar con la gota de sangre con ayuda de un...
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