biologia

ABEL DORRIS Y SÍNDROME DE ALCOHOLISMO FETAL
saf es un grupo de anomalías que se ven en niños cuyas madre bebieron durante el periodo de embarazo, los niños se caracterizan por retardo mental. en 1971 Michael dorris lo descubrió cuando adopto un niño, pero se dio cuenta que sufría de este síndrome hasta que cumplió 11 años de edad. el nació prematuro antes del término del embarazo, con bajopeso fue víctima de abuso y desnutrición.
sus padre eran alcohólicos y de conducta desordenada, cuando tenía 4 años abel todavía usaba pañal y no pronunciaba bien las palabras. tenia problemas para amarrarse los zapatos, y le diagnosticaron discapacidad para el aprendizaje, su coeficiente intelectual era de solo 60 puntos.
se dice que una ves que el alcohol entra en el torrente sanguíneo del fetono sale de hay y se dice que el feto puede estar borracho el resto de su vida.
además de abel el tenia otros dos hijos con el mismo síndrome y estos niños sufrían a diario ataques, convulsiones, y comportamientos agresivos, por estos problemas dorris decidió suicidarse a los 52 años y abel sufrió un accidente donde murió a la edad de 23 años.
CONCEPCIÓN DE UNA NUEVA VIDA
el comienzo de la vidahumana seguirá siendo un suceso en pocos segundos en la denominada fecundación, proceso por el cual la célula sexual masculina se une con la femenina para formar una sola célula (cigoto), la cual se duplica una y otra vez por división celular hasta convertirse en un en un ser vivo (bebé).
MECANISMOS DE LA HERENCIA
toda la información genética que los padres les transfieren a sus hijosse encuentra reducida en estructuras funcionales fundamentales y específicas que se ven físicamente
CÓDIGO GENÉTICO
hace muy poco que se descubrió que el ADN se trataba de un lenguaje de 4 letras (a, t, g y c) que codifica todas laspropiedades y características de un individuo. la combinación de estas 4 letras origina un código que tras su transcripción y traducción permite la vida. esto es el código genético la base de la herencia es un químico llamado asido desoxirribonucleico (ADN) que contiene todo el material heredado transmitido de los padres biológicos a los hijos. el ADN lleva las instrucciones bioquímicas que rigen laformación de cada célula e instruyen a las células sobre como hacer las proteínas que les permiten realizar funciones corporales específicas.
la secuencia de tres mil millones de pares base constituye el código genético, el cual determina todas las características heredadas.
dentro del núcleo de cada célula se encuentran los cromosomas, espirales de ADN que contienen segmentos más pequeñosdenominados genes, las unidades funcionales de la herencia.
la secuencia completa de genes en el cuerpo humano constituye el genoma humano .la mitosis es un proceso por el cual las células se dividen a la mitad una y otra vez. este concepto revolucionó la visión de la biología, ya que supuso encontrar el origen, o la zona física en nuestro cuerpo en la que va escrito nuestro ser
QUE DETERMINA EL SEXO
delos 46 cromosomas que tiene una persona, el sexo viene determinado solo por dos: x el cromosoma femenino y el cromosoma masculino. una mujer tendrá dos xx, mientras que un hombre tendrá xy.
el sexo de un bebé se fija en el momento de la concepción, cuando el espermatozoide fecunda al óvulo, aunque esta información no se pueda comprobar en un ultrasonido hasta la mitad del embarazo más o menos.esto es así porque todos los óvulos contienen información genética femenina, todos aportan un cromosoma x; mientras que los espermatozoides pueden llevar un cromosoma x o un y. según sea uno u otro, será niño o niña. por lo tanto, el padre es el “responsable” de determinar el sexo del bebé
PATRONES DE TRASMISIÓN GENÉTICA
GREGOR MENDEL, un monje austriaco que experimenta con plantas, enunció...