Biologia

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA




BIOLOGÍA II
ISABEL CRISTINA AVILA GOMEZ



MEDICINA
II SEMESTRE

KAREN LEDESMA
MARÍA CAMILA MARTINEZ
DANIELA PACHECO
AJELANDRA POSADA
AURA MARÍA POSADA



2702




20- 03- 14
MEDELLÍN ANTIOQUIA
2. Experimentos de Messelson y Sthal
RESPUESTA:
SEMICONSERVATIVO
CONSERVATIVO
DISPERSIVO
Este resultado es consistente con elmodelo semiconservativo de replicación, que predice que todas las moléculas de ADN consistirán de una cadena 15N de ADN y una cadena 14N de ADN.
Después de dos ciclos de replicación, se ven dos bandas de ADN, una de densidad intermedia y una de densidad liviana. Este resultado es exactamente lo que el modelo semiconservativo predice: la mitad debería ser densidad intermedia 15N-14N la intermedia y lamitad de densidad liviana 14N-14N
Bajo la hipótesis
semiconservativa, se espera
que haya dos tipos de DNA en
la segunda generación: la
mitad (50%) tendrá las dos cadenas
ligeras (N14) y la otra mitad
una cadena pesada (N15) y
Otra ligera (N14). Los
resultados obtenidos en el
experimento se ajustan a esta
Predicción.
Este experimento descarta el modelo conservador de la replicación,que predice que ambos ADN (pesado y liviano) estarán presentes, pero ninguno de densidad intermedia estará presente.
25% ADN CONSERVATIVO
(14N-14N) Densidad liviana
25% ADN CONSERVATIVO (15N-15N) Densidad pesada
El resultado de Messelson y Sthal descarta el modelo dispersivo de la replicación, que predice que después del ciclo 1 de replicación, la densidad del todas las moléculas de ADN,gradualmente llegarían a ser más bajas. Por lo tanto, ningún ADN de densidad intermedia intermedio debería permanecer después del ciclo 2. El modelo semiconservativo es correcto.


3. ¿Cómo concluyo J. Herbert Taylor que en las células eucariotas también se da la replicación semiconservativa?
RESPUESTA:
Este científico realizo ciertos experimentos con células eucariotas para demostrar que lareplicación del ADN durante la interfase (etapa de crecimiento en la cual se duplican los cromosomas) se realiza de forma semiconservativa. 
Esta replicación incluye la síntesis y duplicación de todo el conjunto de estructuras moleculares que conforman los cromosomas, incluyendo el ADN. Los cromosomas son estructuras alargadas presentes en el núcleo de todas las células, constituidos por proteínas yácidos nucléicos (ADN) responsables de transmitir los caracteres hereditarios. Los cromosomas, se denominan de ese modo porque se tiñen fácilmente, lo cual hace posible observarlos al microscopio en el momento en que empiezan a dividirse. 
Estos cromosomas están constituidos por dos bandas iguales llamadas cromátidas, las cuales, al separarse cada una, va a formar parte de una célula hija, es decir,cada cromátida produce una copia de si misma en la célula hija. 
Taylor demostró con sus experimentos la relación de la replicación del ADN con la replicación de los cromosomas. En el año 1957 utiliza en sus experimentos la técnica de autorradiografía para el estudio de células mitóticas de plantas Vicia. Colocó las células de esta planta haciéndolas crecer durante una generación en un medio quecontenía timidina radiactiva, pudiendo de este modo seguir la transmisión de la sustancia en los cromosomas de las divisiones siguientes. Utilizó hidrógeno radioactivo (tritio) para distinguir las cromátidas radiactivas y detectó la radiactividad en ambas cromátidas de cada cromosoma en la metafase siguiente. 
4. Anexada
5. Anexada
6. Anexada
7. Anexada
8. Anexada
9. Anexada
10. Anexada11. Anexada


12. Haga un cuadro comparativo entre la replicación eucariota y la bacteriana (Enzimas que participan en la replicación, inicio y finalización de la replicación)
RESPUESTA:












13. ¿Cuál es la importancia biológica de los telomeros?
RESPUESTA: Los telomeros desempeñan una función de importancia crítica en el mantenimiento de la estabilidad genómica, la...