Biologia

TRABAJO DE BIOLOGIA .

“ HERENCIA BIOLOGIA “



Mendel y su trabajo de investigacion

Mendel es considerado el padre de la genética debido a que fue quien realizó los primeros trabajos realmente importantes sobre genética alrededor de 1856. En los tiempos de Mendel, experimentos de cruce con vegetales yanimales domésticos habían demostrado que ambos progenitores contribuyen a las características de la descendencia y que esta contribución es transmitida por las células sexuales óvulos y espermatozoide o en el caso de los vegetales por el polen y los óvulos.  La gran contribución de Mendel fue demostrar que los caracteres hereditarios son transmitidos como “unidades discretas”, que se reparten en formadiferente o se reagrupan en cada generación. Estas unidades discretas fueron descubiertas después y se denominaron genes

POSTULADOS DE MENDEL
* Postulados de Mendel. 1.FACTORES EN PAREJA Los caracteres genéticos están controlados por factores que se encuentran a pares en cada organismo.
* P1
* Postulados de Mendel. 2. DOMINANCIA/RECESIVIDAD .Cuando dos factores distintos,responsables de un carácter dado, se encuentra en un individuo, uno de los factores domina sobre el otro, llamado recesivo
* . Cruce dihíbrido de Mendel Dos pares de caracteres alternativos
* P1
* . Postulados de Mendel. 3.SEGREGACIÓN.En la formación de los gametos, los factores emparejados se separan o segregan al azar, de tal manera que cada gameto recibe uno u otro con igualprobabilidad.
* . Postulados de Mendel 4.TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE.En la formación de los gametos, los pares de factores que segregan se transmite independientemente uno de otro.“Se formarán todas las posibles combinaciones de gametos en igual frecuencia”.

Cromosoma :
El cromosoma contiene el ácido nucleico (ADN), que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan las característicashereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares. 

El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas.Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo (células reproductoras o gametos) se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro.

Gen :
Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la informaciónnecesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm,ARNr y ARNt.
Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes sedisponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.

Alelo :
Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencianen su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma.
Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen...