biologia

Páginas: 5 (1057 palabras) Publicado: 6 de octubre de 2014
Experimentos de Franklin y Wilkin.
Rosalind Franklin trabajó junto con Maurice Wilkin en el King's College of London para mejorar las difracciones de rayos X yo que los patrones de difracción o cristalografía de rayos X pueden proporcionar mucha información acerca de la estructura y forma de una molécula.
Ésta téctica consiste en una corriente de rayos X la cual es dirigida a una sustanciacristalizada, algunos rayos se dispersan a medida que se encuentran con átomos; éstos rayos luego interfieren unos con otros produciendo puntos de diferentes intensidades los cuales pueden ser plasmados en una película fotográfica.

De sus experimentos Franklin y Wilkins sacaron estas difracciones las cuales fueron muy utiles para calcular las dimensiones básicas de la molecula del ADN y seraplicadas por Watson y Crick en su modelo tridimensional.
En 1953, Rosalind Franklin y Maurice H. Wilkins utilizaron para sus estudios una técnica física conocida como difracción de rayos X. Esta técnica se utiliza para obtener patrones de difracción de cualquier molécula, los cuales son analizados e interpretados matemáticamente, con el fin de proponer una determinada estructura tridimensional de lamolécula estudiada. El patrón de difracción de rayos X que obtuvieron Franklin y Wilkins les permitió proponer que la molécula de ADN forma una doble hélice semejante a una escalera de caracol.

Modelo de Watson y crick, Caracteristicas.
A mediados del siglo pasado, los científicos desconocían cuáles eran los mecanismos moleculares que permiten a cada individuo poseer rasgos propios y que éstosse transmitan de una generación a otra. En 1953, Watson y Crick propusieron el modelo que establece las bases de la molécula responsable de contener la información genética de todo ser vivo, una estructura tridimensional denominada ácido desoxirribonucleico (ADN). Contribución que celebra este año su cincuenta aniversario y que festeja especialmente la biología molecular.

Si bien loscientíficos ya habían establecido de tiempo atrás que la información genética está contenida en el ADN, desconocían a ciencia cierta su estructura molecular. De esta manera, la doble hélice propuesta por James Watson y Francis Crick, permitió dar respuesta a las interrogantes de la estructura y los mecanismos de la herencia. El ADN está formado por unidades químicas (nucleótidos) coloquialmente denominadasA, T, G y C; estos nucleótidos se alinean y se acoplan con otra cadena para formar la doble hélice (A se acopla con T y G con C). La importancia del orden de los nucleótidos es tal que determina a las proteínas, responsables de la estructura y funcionamiento de cada célula de un ser vivo. Cuando se separan, cada una de las cadenas sirve de molde para la construcción de otra complementaria; así,una molécula de ADN dividida puede generar dos de su mismo tipo. Con esta duplicación de cadenas, la información genética ese transmite a las siguientes generaciones.
Como consecuencia de la propuesta de Watson y Crick, se ha abierto una nueva y amplísima rama de la biología que abarca aspectos evolutivos antes apenas sospechados. Las historias evolutivas que hoy podemos contar gracias al DNA, noshablan de quienes somos, de dónde venimos y tal vez a dónde vamos. La adquisición de este nuevo conocimiento, nos presenta nuevas alternativas que apuntan a horizontes aun más lejanos. 
Características del Modelo de Watson y Crick
El modelo para la estructura tridimensional de la molécula de DNA propuesto por Watson y Crick, se basa en la interpretación de imágenes obtenidas a través dedifracción de rayos X por Rosalind Franklin quien trabajaba en el laboratorio de Maurice Wilkins (Fig. 1).  
Para la interpretación de estas imágenes, Watson y Crick contaban con la siguiente información:

Los ácidos nucleídos están formados por nucleótidos.

Un nucleótido equivale a una base + un azúcar + un fosfato.

La relación molar entre Adenina y Timina es igual a 1.0 (A/T = 1.0) y entre...
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