biologia

Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería

Área Académica de Biología


Manual de Prácticas del Laboratorio
Biología de Plantas I


Recopilación: Dr. Arturo Sánchez González






Diciembre de 2006

Índice

Número de práctica Pagina

1. a. Células y tejidos vegetales 3
b. Manejo y uso del microscopio óptico 6

2. a.Observación de tejidos de raíz y tallo 10
b. Anatomía de la hoja de distintas especies vegetales 11

3. Predominio de las fases del gametofito y del esporofito en los
principales grupos de plantas 13

4. División Anthocerotophyta 15

5. División Marchantiophyta 18

6. División Briophyta 21

7. Manejo de claves para briofitas comunes de México 24Práctica no. 1
a. Células y tejidos vegetales
Introducción
La célula vegetal consiste típicamente de una pared celular más o menos rígida y un protoplasto, que es la unidad de protoplasma (citoplasma más núcleo) limitado por la pared celular. El citoplasma, limitado externamente por la membrana plasmática, incluye los organelos, sistemas de membranas y estructuras no membranosas tales como losribosomas, el resto del citoplasma es llamado el citosol. A diferencia de las células animales, las vegetales desarrollan una o más cavidades llenas de líquido, las vacuolas dentro del citosol. La vacuola esta rodeada por una membrana simple llamada tonoplasto. El citoplasma de las células vivas presenta movimiento continuo conocido como ciclosis. También se encuentran en la célula vegetal plastidiosde diversos tipos como cloroplastos, amiloplastos, leucoplastos, cromoplastos, etc. Las células se encuentran interconectadas por plasmodesmos, que son interrupciones de la pared celular.

Objetivo
• Observar la morfología de las células de distintos tejidos vegetales
Material Cantidad
Microscopio óptico 1
Microscopio estereoscópico 1
Portaobjetos 3
Cubreobjetos 3
Pinzasde disección 1
Agujas de disección 1
Bisturí con navaja 1
Caja Petri 1
Pipeta Pasteur 1
Azul de metileno
Lugol
Agua destilada
Solución salina al 5% (200 ml.)
Frasco con gotero

Material vegetal
- Una Papa
- Un Aguacate
- Una Cebolla
- Un Pepino o sandia
- Una Pera
- Un Plátano
- Tallos, hojas, pecíolos, pétalos y raíces de varias plantas



Procedimiento
1.Tiña una pequeña porción de la epidermis de una hoja suculenta de cebolla con una gota de azul de metileno; lávela con agua corriente; póngala sobre un portaobjetos y coloque encima un cubreobjetos. Observar al microscopio:

Forma de las células (relacione esto con su función)
Tamaño de la célula (número de células por área observada)
Pared celular (teñida de azul)
Protoplasto (citoplasma,núcleo, nucleolo)
Vacuola
Agregar luego 1 gota de solución salina y observar como se separa la membrana plasmática de la pared celular.

2. Con la punta de la aguja de disección tomar una pizca de plátano, colocarlo sobre el portaobjetos y agregar una gota muy pequeña de lugol, enjuagar inmediatamente con un poco de agua, colocar el cubreobjetos, presionar suavemente con una goma de borrar hastaque se quede bien aplastado (squash). Observar al microscopio óptico los amiloplastos teñidos de color oscuro.

3. Obtener una porción pequeña y sumamente delgada por corte transversal del mesocarpio de fruto de pepino y/o sandia; tiña la misma con azul de metileno, lavar y colocar en un portaobjetos y un cubreobjetos. Observar al microscopio:

Forma y tamaño celular
Pared celularProtoplasto
Vacuolas

4. Hacer una preparación de mesocarpio de aguacate para observar grasas.

5. Observar directamente al microscopio estereoscópico, en fresco, la epidermis del haz y del envés de varias hojas de distintas especies. Distinga células normales y tricomas.

6. Desprenda una pequeña porción de la epidermis de tallo y hoja de varias plantas, colóquelas sobre un portaobjetos,...