Biologia
Páginas: 3 (537 palabras)
Publicado: 4 de noviembre de 2012
El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia. Un gen es una secuencia o segmento de ADN. Los genes ocupan, en el cromosoma, una posicióndeterminada llamada locus.
La célula es la unidad esencial que forma a todo ser vivo. Es además la estructura anatómica y funcional fundamental de la materia viva, capaz de vivir independientemente comoentidad unicelular, o bien, formar parte de una organización mayor, como un organismo pluricelular. La célula presenta dos modelos básicos: procariota y eucariota
Un alelo se define como el valor dedominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la ocupación de posición final en los cromosomas durante la separación que se produce durante la meiosis celular.
Locus es unaposición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador genético
El genotipo es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Juntocon la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjuntode rasgos de un organismo.
Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas con características morfológicamente y genéticamente similares
El ADN se localiza en el núcleo de las células yconstituye el principal componente del material genético de la mayoría de los organismos, junto con el ARN. La función principal del ADN es mantener a través del código genético, la información genéticanecesaria para crear un ser vivo idéntico a aquel del que proviene.
Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad del número normal de cromosomas en célulasdiploides
Las células diploides son las células que tienen un número doble de cromosomas. Por ej: Las células somáticas del ser humano contienen 46 cromosomas; ése es su número diploide.
Los...
La célula es la unidad esencial que forma a todo ser vivo. Es además la estructura anatómica y funcional fundamental de la materia viva, capaz de vivir independientemente comoentidad unicelular, o bien, formar parte de una organización mayor, como un organismo pluricelular. La célula presenta dos modelos básicos: procariota y eucariota
Un alelo se define como el valor dedominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la ocupación de posición final en los cromosomas durante la separación que se produce durante la meiosis celular.
Locus es unaposición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador genético
El genotipo es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Juntocon la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjuntode rasgos de un organismo.
Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas con características morfológicamente y genéticamente similares
El ADN se localiza en el núcleo de las células yconstituye el principal componente del material genético de la mayoría de los organismos, junto con el ARN. La función principal del ADN es mantener a través del código genético, la información genéticanecesaria para crear un ser vivo idéntico a aquel del que proviene.
Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad del número normal de cromosomas en célulasdiploides
Las células diploides son las células que tienen un número doble de cromosomas. Por ej: Las células somáticas del ser humano contienen 46 cromosomas; ése es su número diploide.
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