biologia

Traducción
La traducción es la interpretación de la información genética
contenida en la secuencia de bases del DNA para dar lugar a la
síntesis de polipéptidos específicos.
 Este proceso requiere de las tres clases mayores de RNA.


 El patrón para la adición correcta de aminoácidos individuales está

contenida en el RNAm, en el que se ha transcrito la información
contenida en elDNA.
 Los RNAts transfieren con gran especificidad los aminoácidos
activados al ribosoma, donde se realiza la síntesis de la proteína.
 El ribosoma se asocia con el RNAm asegurando el acceso correcto de
los RNAts activados y contiene, en el RNAr, las actividades enzimáticas
necesarias para catalizar la formación del enlace peptídico.


Aunque la química de la formación de los enlacespeptídicos es
relativamente simple, los procesos que conducen a la capacidad
para formar un enlace peptídico en la secuencia correcta son
excesivamente complejos.









El código genético establece la relación existente entre la
secuencia de las 4 bases nitrogenadas, presentes en el DNA y,
por supuesto, en el RNAm y la secuencia de 20 aminoácidos en
que se basan lasproteínas.
Puesto que al agrupar las bases nitrogenadas en grupos de dos,
solo se obtienen 16 posibilidades, es evidente que se requieren,
como mínimo, grupos de 3 bases nitrogenadas para poder
codificar todos los aminoácidos.
Grupos de 3 dan lugar a 64 posibilidades (VR{4,3}=4³=64).
Con esto se exceden las 20 posibilidades que se requieren, lo cual
necesita una explicación.
Estas agrupaciones debases en los ácidos nucleicos se conocen
como tripletes de bases o codones.

Otra incógnita era el mecanismo por el cual el aparato de síntesis
de polipéptidos es capaz de identificar codones en una secuencia
continua de DNA. El código podría ser solapante, es decir, en la
secuencia ABCDEFGHI, ABC podría codificar para un aminoácido,
BCD para un segundo aminoácido, CDE para un tercero, etc. Pronto se demostró que el código no es solapante, de forma que
ABC especifica un primer aminoácido, DEF un segundo, GHI un
tercero, etc.
 El código es leído de forma secuencial, comenzando en un punto fijo
del gen. La inserción o la deleción de un nucleótido desplaza la pauta
de lectura de los codones que forman los nucleótidos sucesivos (las
inserciones o deleciones de nucleótidos, portanto, reciben la
denominación de mutaciones de pauta de lectura).
 Esto quiere decir que el código no posee ningún tipo de puntuación
interna que indique la pauta de lectura correcta; esto es, el código
carece de comas.


Sin Comas
• El código es leído de forma secuencial, comenzando en un punto fijo
del gen. La inserción o la deleción de un nucleótido desplaza la
pauta de lectura delos codones que forman los nucleótidos
sucesivos (las inserciones o deleciones de nucleótidos, por tanto,
reciben la denominación de mutaciones de pauta de lectura).
• Esto quiere decir que el código no posee ningún tipo de puntuación
interna que indique la pauta de lectura correcta; esto es, el código
carece de comas.
• El grado de degeneración del código es muy elevado. Tres
aminoácidos,Arg, Leu y Ser, son especificados cada uno por seis
codones, y la mayoría de los restantes aminoácidos lo son o bien por
cuatro, o por tres o por dos codones. Sólo existen dos aminoácidos,
Met y Trp especificados por un único codón.
• Los codones que especifican el mismo aminoácido reciben la
denominación de sinónimos.

El código genético









El diccionario exacto delcódigo genético fue determinado con el uso
de sistemas de traducción in vitro y poliribonucleótidos.
El código esta compuesto por una tripleta de nucleótidos.
Todas las 64 combinaciones posibles de los 4 nucleótidos codifican
para algún aminoácido, es decir, el código es degenerado puesto que
solo hay 20 aminoácidos. Las dos primeras letras de cada codón son
los determinantes primarios...