biologia

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E. Colegio “Santo Tomás de Villanueva”
Departamento de Ciencias
Cátedra: Ciencias Biológicas
Año: 3° A, B y C
Prof. Luis Aguilar
GUÍA DE ESTUDIO #1 (15%)
APELLIDOS: ______________________ NOMBRES: ____________________
CÉDULA: _____________ SECCIÓN: ______ NÚMERO DE LISTA: ________
Antes de iniciar elestudio de la genética Mendeliana, es necesario aclarar
algunos términos y conceptos que serán utilizados a lo largo del aprendizaje de
éste tema.
Las cadenas de ADN están formadas por nucleótidos, cada nucleótido está
formada por un grupo fosfato, un azúcar y una base nitrogenada, en el ADN las
bases nitrogenadas están apareadas y es por esto que se forma una doble
hélice (4), ésta doblehélice se enrolla en la hasta formar los cromosomas
visibles en ciertas fases celulares (3), en el humano existen 23 pares de
cromosomas que se encuentran en el núcleo de cada célula de nuestro
cuerpo(2) a excepción de nuestros óvulos y espermatozoides que sólo tienen
23 cromosomas sin aparear. Nuestro cuerpo está formado por un gran número
de células, cada una con nuestra información genéticacompleta (1)

Cromosoma: Un cromosoma es una estructura formada
básicamente por ADN enrollado en proteínas, consiste de
dos cromátides unidas por un centrómero. El cromosoma
se divide en dos brazos, el brazo corto denominado con la
letra p y el brazo largo denominado con la letra q.
Los cromosomas son estructuras celulares que solo
pueden observarse durante la división de las celulas;
tienenforma alargada y presentan una constricción
llamada centrómero, que los divide en dos partes o
brazos. Según la longitud de los brazos se distinguen
varios tipos de cromosomas:
• Metacentrico: La longitud de
los dos brazos es idéntica (C)
• Submetacentrico: Un brazo
es ligeramente más largo que
el otro (B)
• Acrocentrico: Un brazo es
mucho maslargo que el otro
(D)
• Telocentrico: elcentroero
está en un extremo (A)
Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales, los
autosomas homocromosomas, y un par de cromosomas diferentes según el
sexo del individuo, los cromosomas sexuales o heterocromosomas. Los
cromosomas de cada especie poseen una serie de características, como la
forma, el tamaño, la posición del centromero y las bandas que presentan al
teñirse.Este conjunto de particularidades, que permite identificar los
cromosomas de las distintas especies recibe el nombre de cariotipo; y su
representación grafica ordenada por parejas de cromosomas homólogos se
denomina cariograma. En la siguiente imagen se puede observar los 23
cromosomas somáticos que siempre van en parejas iguales y el cromosoma Y
y X.

Las regiones en negro corresponden alos genes de cada cromosoma, como
habrá notado si los cromosomas están hechos de cadenas de ADN enrolladas
y si cada región oscura es un gen, entonces los genes son pedazos del ADN
compuesto por determinado número de pares de bases.
GEN: La función del gen es determinar
cuáles proteínas deben sintetizarse para
dar cierta forma, estructura y modalidad al
organismo. Por ello el genotipo(estructura
genética)
determina
el
fenotipo
(características físicas visibles en el
individuo de acuerdo a sus genes).
Ejemplo color de ojos. Contiene ADN que
está formado por una secuencia de bases
puricas y pirimidicas. Esta secuencia
constituye el código genético y determina
ciertas características del individuo.
Dependiendo de la secuencia se formaran
determinadas proteínas y o enzimasque
conformarán la estructura del mismo y sus
características diferenciales. Color de piel,
ojos, etc.
Cada ser humano tiene en sus células somáticas (células de la piel, músculos,
sangre, neuronas, etc.) un juego de 23 pares de cromosomas que contienen
toda la información genética del individuo que las porta, es decir, si se saca una
célula somática a un individuo, como en el caso de...