biologia

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E.P “Coronel Ángel Custodio Serrano”
5to Año Sección: “B”
Biología









Profesor: Integrantes:
Guiancarlos BravoCúa, 22 de Noviembre del 2012
Índice
Introducción …………………………………………………………………………01
Desarrollo……………………………………………………………………… 02-07
Mutaciones
Enfermedades congénitas
El factor diego
Anexos………………………………………………………………………… 08-09
Conclusión………………………………………………………………………….. 10
Bibliografía…………………………………………………………………………. 11















Introducción.

La presente investigación tiene comofinalidad dar a conocer con exactitud que son las Mutaciones, las Enfermedades Congénitas y el Factor diego, en este caso haciendo énfasis en su definición, sus características, y porque o como son causadas.
Las mutaciones son el resultado de cambios en la secuencia de nucleótidos del acido desoxirribonucleico. En algunos casos implican consecuencias negativas en el desarrollo y lasupervivencia de los organismos, es decir, contribuyen a la diversidad de los seres vivos, ya que por este proceso ingresan nuevos alelos a la constitución genética de los individuos.
Las enfermedades congénitas son trastornos estructurales o funcionales presentes en el momento del nacimiento, ya sea durante el desarrollo embrionario, durante el parto, o como consecuencia de un defecto hereditario. Cabedestacar, que las exposiciones a productos químicos en el medio ambiente pueden perjudicar la función reproductiva humana de muchas maneras. Los sistemas reproductivos masculinos y femeninos son importantes sistemas de órganos, los cuales son sensibles a numerosos agentes químicos y físicos. La amplia gama de resultados reproductivos adversos incluye una reducción en la fertilidad, abortosespontáneos, bajo peso al nacer, malformaciones y deficiencias del desarrollo.
El factor diego, fue descubierto a partir del estudio de la sangre de un niño caraqueño, que tres días, después de nacer falleció con un cuadro de enfermedad hemolítica del recién nacido. El factor diego: representa un tipo de grupo sanguíneo. El anticuerpo que lo caracteriza no está relacionado con otros grupos y es uno de los6 anticuerpos de la sangre que son llamados "Privados" o "Anticuerpos Familiares".
A medida que se vaya desarrollando el trabajo se va a desarrollar con mayor profundidad cada uno de estos términos y planteamientos.






MUTACIONES
La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos)y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación).
La definición de mutación a partir del conocimiento de que el material hereditario es el ADN y de la propuesta dela doble hélice para explicar la estructura del material hereditario (Watson y Crick, 1953), sería que una mutación es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN. Cuando dicha mutación afecta a un sólo gen, se denomina mutación génica. Cuando es la estructura de uno o varios cromosomas lo que se ve afectado, se denomina como, mutación cromosómica y cuando una o varias mutacionesprovocan alteraciones en todo el genoma se denominan, mutaciones genómicas.
Existen 6 tipos de mutaciones según sus consecuencias, y son las siguientes:
Mutación Morfológica: Son aquellas que afectan la morfología del individuo y a su distribución corporal, es decir, modifican el color o la forma de algún órgano, ya sea en un animal o en una planta. Suelen producir malformaciones. Un ejemplo de...