Biologia

Desarrollo

1- ) Explique como se duplica la molécula de ADN para transmitir la información genética

Ácido desoxirribonucleico (ADN), MATERIAL GENÉTICO DE TODOS LOS ORGANISMOS CELULARES Y CASI TODOS LOS VIRUS. El ADN lleva la información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación. En casi todos los organismos celulares el ADN está organizado en forma decromosomas, situados en el núcleo de la célula.
Las dos hebras de ADN son mantenidas juntas por uniones entre bases que forman los pares de bases. El tamaño del genoma está usualmente basado en el total de pares de bases.
En la especie humana, contiene aproximadamente 3 billones de pares de bases. Cada vez que la célula se divide en células hijas, el genoma total se duplica, en el caso del genoma humano estaDUPLICACION tiene lugar en el núcleo celular. Durante la división, el ADN se desenrolla y rompe las uniones entre pares de base permitiendo a las hebras separarse. Cada hebra dirige la síntesis de una nueva hebra complementaria con nucleótidos libres que coinciden con sus bases complementarias de cada hebra separada.
Existe una forma estricta de unión de bases, así se forman paresde ADENINA - TIMINA (AT) y CITOSINA - GUANINA (CG) Cada célula hija recibe una hebra vieja y una nueva. 
Cada molécula de DNA contiene muchos genes, LA BASE FÍSICA Y FUNCIONAL DE LA HERENCIA. Un GEN es una secuencia específica de nucleótidos base los cuales llevan la información requerida para la construcción de proteínas que proveerán de los componentes estructurales a las células y tejidos como también a lasenzimas para una esencial reacción bioquímica.
Los tres billones de pares de bases del genoma humano están organizados en 23 unidades distintas y físicamente separadas, llamadas cromosomas. Todos los genes están dispuestos linealmente a lo largo de los cromosomas.
EL núcleo de muchas células humanas contiene dos tipos de cromosomas, uno por cada padre. Cada set, tiene 23 cromosomas simples, 22 de tipoautosómico y uno que puede ser X o Y que es el cromosoma sexual.  Una mujer normal tendrá un par de cromosomas X (XX), y un hombre normal tendrá un cromosoma X y otro Y (XY)
Los cromosomas contienen aproximadamente igual cantidad de partes de proteína y ADN. El ADN cromosómico contiene un promedio de 150 millones de bases.
Las ANOMALÍAS  CROMOSÓMICAS mayores incluyen la pérdida o copias extra,o pérdidas importantes, fusiones, translocaciones detectables microscópicamente.  Así, el mongolismo o Síndrome de Down se detecta una tercera copia del par 21 o triso mía 21. 
Otros cambios son tan sutiles que solo pueden ser detectados por análisis molecular, se llaman MUTACIONES. Muchas mutaciones están involucradas en enfermedades como la fibrosis quística, anemias de células falciformes,predisposiciones a ciertos cánceres, a enfermedades psiquiátricas mayores entre otras.
Toda persona posee en sus cromosomas frente a cada gen paterno su correspondiente gen materno. Cuando ese par de genes materno-paterno (grupo alemorfo) son determinantes de igual función o rasgo hereditario, se dice que el individuo es homocigótico para tal rasgo, por el contrario se dice que es heterocigótico.Como ejemplo podemos citar que un gen transmita el rasgo hereditario del color de ojos verde y el otro el color de ojos marrón. Se trata de heterocitogas para el rasgo color de ojos.  Si a su vez, uno de esos genes domina en la expresión del rasgo al otro gen enfrentado, se dice que  es un gen heredado dominante, de lo contrario se dice que es recesivo.

2- ) Establece la relación existentesentre el condón y el anti concón.

El codón es el triplete de bases que se encuentra en el ARNm (mensajero: ARN sintetizado a partir del ADN)y el anti codón es el triplete de bases que se encuentra en el ARNt (transferencia: ARN que transporta al aminoácido)

3- ) ¿Por qué se dice que el código genético es universal?

Porque el Código genético esta constituido y repetido a lo largo de la...