Biologia

TALLER CAPITULO 10
1. Palade y sus colaboradores trataron a las células acinares pancreáticas con un pulso de amino ácidos radiactivos , q se incorporan a las proteínas. autorradio grafía mostro q las proteína s marcadas se detectaron en primer lugar en RE rugoso .tras una corta precisión no reactivos d amino ácidos no reactivos las proteínas marcadas se movieron al aparato d Golgi,ytras periodos más largos, las proteínas marcadas se encontraron en las vesículas secretoras y después en el exterior de las células
2. Cuando un ARNm q codifica para una proteína secretada es traducido in vitro sobre ribosomas libres, resulta una proteína mayor q la obtenida cuando cuando el mismo ARNm es traducido en presencia de microsomas de RE rugoso. en el ultimo caso lasecuencia señal es escindida x una peptidasa señal en la vesícula RE rugoso
3.la Translocacion cotradccional implica la unión a la partícula de reconocimiento de la señal y la translocacion a través del traslocon dirigido x el proceso de sinteis en los ribosomas .la translocacion postrduccional dirige un polipeptido al RE tras la finalización del a síntesis y no requiere unaSRP. Un complejo Sec 62/63 reconoce un polipeptido q debe ser incorporado, y lo inserta en un translocon .el polipeptido e s arrastrado al lumen del RE x una chaperona denominada BiP
4. Las proteína s unidas al aparato de Golgi son incapaces d penetrar en el RE en un mutante Sec61 y x lo tanto permanecen en el citosol
5.los grupos hidrocarbonados se añaden en el lumen del REy del aparato de Golgi , q son topológicamente equivalente al exterior de la célula.
6.La mutación d la secuencia KDEL inhibirá el retorno de la proteína resiente en el RE desde el Golgi al RE de modo q seria secretado al exterior celular. La inactivación de la proteína receptora KDEL resultaría en la secreción de todas las proteínas del RE q contienen la secuencia KDEL.7.Inicialmente, una secuencia señal dirije al polipeptido lisosomico naciente o a la proteína prelisosomica al RER ,se le añade un oligosacárido mediante un enlace N.Despues de trasladarse al Golgi, se mantiene 3 residuos de manosa q normalmente se eliminan, y se convierten en manosa -6-fosfato en un proceso en 2 pasos (q tiene lugar en cris Golgi).estos residuos de manosa-6-fosfato son reconocidos y unidos x un receptor en la red del trans Golgi, q dirige su transporte a los lisosomas
8.la proteína normalmente citosolica carece de una secuencia señal y x lo tanto no entra en el RE. X lo tanto, la adición de una señal de localización lisosomica no tendría ningún efecto x el contrario dicha adición dirigiría un a proteína normalmente secretadahacia los lisosomas desde el aparato d Golgi
9.En ausencia de la síntesis d manosa-6-fostafo en el aparato d Golgi, la s proteínas lisosomales normalmente seria secretadas.
10.Los glicolípidos y las esfingomielinas won producidos x la adición de azucares o fosforilcolina a la ceramida en la superficies citosolica y lumínica, respectivamente, del aparato d Golgi, laglicosilceramida es a continuación transportada a la superficie lumínica. Después del transporte vesicular y fusión con la membrana plasmática, estos lípidos se localizan en la mitad externa d la membrana plasmática.
11.Un sistema de trasporte acelular fue empleado x rothman y sus colaboradores par a demostrar el transporte vesicular de proteínas entre las cisternas del Golgi.
12.Eldiagnostico de la enfermedad de guacher. Puesto q la patología implica una mutación en la hidrolasa glucocerebrosidasa lisosomica, podrías seguir la terapia de sustitución enzimática.
13. Las enzimas destinadas par a los lisosomas son hidrolasas acidas y no son activas a los ph neutrales del citoplasma, el RE,o el aparato d Golgi.las hidrolasas acidas son activadas x el ph...