Biologia

Biología

Trabajo Práctico

MONOGRAFIA...

Enfermedades

Alumna: Montenegro Ayelen

5°C

Profesora: Pueymale Nilda






Enfermedades Degenerativas:

Una enfermedad degenerativa es una afección generalmente crónica en la cual la función o la estructura de los tejidos u órganos afectados empeoran con el transcurso del tiempo. En los mecanismos de regeneración, que en realidadno se debe fundamentalmente a factores psicosomáticos o bien físicos externos que ocasionen una falta de regeneración (aplasia) o un exceso descontrolado de regeneración (neoplasia). Se originan por la alteración anatómica y funcional de los tejidos de cualquier órgano, aparato o sistema del organismo. Un ejemplo muy claro de este tipo de enfermedades es el infarto del miocardio, que se debe a unafalta de riego y por tanto del oxígeno en una porción del corazón por obstrucción de una arteria coronaria. Otros ejemplos muy conocidos de enfermedades degenerativas son el Mal de Parkinson y el Alzheimer, que afectan al sistema nervioso central. Los síntomas son variados, como vértigo y la fibra muscular que va adelgazándose mientras que el cuerpo anatómicamente pierde ciertas estructurasóseas: como aumento de campo craneal lo que afectaría el sistema neurológico, hasta invalidez. El cuerpo humano ha sido diseñado con la capacidad de curarse a sí mismo, un ejemplo de ellos es cuando tenemos una cortadura en la piel, brota sangre y al cabo de algún tiempo ésta cicatriza y la herida sana. De esta misma manera el cuerpo regenera constantemente otros daños que no son tan evidentes a loscuales somos sometidos. Sin embargo, existen múltiples causas que originan que esta capacidad de regeneración se reduzca y el órgano se enferme hasta que éste muera. Cuando esto sucede hablamos que la célula u órgano padece una enfermedad degenerativa.

[pic]Célula normal      Célula adapta al medio        Célula Enferma           Célula muerta

Hay enfermedades degenerativas conocidas como elAlzheimer, Cáncer, Tumores, etc. A continuación se desarrollara una enfermedad degenerativa no tan conocida.

Distrofia muscular de duchenne:

La distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular progresiva (DMD) es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que es mucho más común en hombres que en mujeres. Es la distrofia muscular máscomún. Es una miopatía de origen genético que produce destrucción de músculo estriado. Afecta a todas las razas. Su nombre se debe a la descripción inicial realizada en 1861 por el neurólogo francés Guillaume Benjamín Amand Duchenne (1806-1875). Este gen es el más grande que existe en la naturaleza, ya que tiene un tamaño de 2,4 Mb. Debido a su gran tamaño, se hace imposible su secuenciaciónpara detectar mutaciones que den lugar a la enfermedad.

Por tanto, la distrofia muscular de Duchenne se trata de una enfermedad monogénica ocasionada por mutaciones en el gen denominado DMD. Pero existe otra enfermedad, la distrofia muscular de Becker, que también es monogénica y causada por mutaciones en el mismo gen. Por tanto, ambas enfermedades están estrechamente relacionadas.

Lasdistrofias musculares son enfermedades hereditarias que comienzan en su mayoría en la edad infantil, caracterizadas por atrofia progresiva muscular de comienzo proximal (más cerca del centro del tronco o línea media), pérdida de reflejos, con aspecto hipertrófico de la musculatura, en general no se limitan a los músculos. Son enfermedades progresivas que terminan con graves limitaciones o la muerte.

Ladistrofia muscular de Duchenne presenta por tanto un cuadro mucho más grave y se produce más tempranamente que la distrofia muscular de Becker. Con un rápido avance de la degeneración de los músculos, que genera dificultades motoras, contracturas, escoliosis, pseudohipertrofia (consecuencia de la sustitución de tejido muscular por tejido graso)... y que hace que el paciente muera de forma...