BIOLOGIA

Sustitución
Una sustitución es una mutación que cambia una base por otra (por ejemplo A por G):
1) cambio en un codón que codifica un aminoácido diferente causa un pequeño cambio en la proteínaproducida. Por ejemplo la anemia falciforme es causada por una sustitución en el gen de la ß-hemoglobina, esta sustitución de un solo aminoácido altera la proteína completa.
2) cambio en un codón quecodifica el mismo aminoácido y no produce cambios en la proteína sintetizada. Estas se llaman mutaciones silenciosas.
3) cambio en el codón que codifica un aminoácido para un codón stop y origina unaproteína incompleta. Esto puede ocasionar serios problemas, porque la proteína puede no ser funcional, es decir no ser capaz de realizar su trabajo.
Inserción
Las inserciones son mutaciones en las cualesun par extra de bases se agrega en un nuevo lugar en el ADN.
Delección
Las deleciones son mutaciones en las cuales se pierde una porción de ADN.
 




Mutaciones moleculares o puntuales: Son lamutaciones que ocurren al alterar la secuencia de nucleótidos del ADN. Entre las mutaciones puntuales podemos distinguir:
1. Mutación por sustitución de bases: Se producen al cambiar la posición de unnucleótido por otro, por ejemplo, donde debería haber un nucleótido de citosina, se inserta uno de timina.
2. Mutación por pérdida de nucleótidos o delección: En la secuencia de nucleótidos se pierde unoy no se sustituye por nada.
3. Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucleótidos que no deberían estar.
4. Mutación por inversión denucleótidos: Se producen giros de 180 grados, es decir dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian.
5. Mutación por traslocación de pares de nucleótidos complementarios.

1)Mutaciones génicas: Son aquellas que producen alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen. Existen varios tipos: a) Sustituciones de pares de bases. Éstas pueden ser: - Transiciones: Es...