Biologia
CELULAR
Y
MOLECULAR:
MEMBRANAS
BIOLÓGICAS
Y
TRANSPORTE
Valen:na
Hernández
LAS
MEMBRANAS
CELULARES
• Organización
morfofuncional
à
delimitación
del
medio
externo.
• Compar:mentos
intracelulares
à
delimitación
del
citosol.
• Evolu:vamente
à
permi:ó aislar
procesos
bioquímicos.
• Moléculas
anfipá:cas…
probablemente
no
son
las
mismas.
FUNCIONES
DE
LAS
MEMBRANAS
CELULARES
1.-‐
Forman
los
límites
fijos
de
compar:mentos
cuya
composición
puede
ser
controlada
permi:endo
que
ocurran
los procesos
bioquímicos
eficientemente.
2.-‐
Su
estructura
lipoproteica
permite
el
transporte
selec:vo
de
moléculas
y
iones
de
un
compar:miento
a
otro.
3.-‐
Son
interfases
que
transducen
señales
químicas
o
energía
desde
un
compar:miento
a
otro.
4.-‐
Proporcionan
el
ambiente
óp:mo
para
el
funcionamiento
de
moléculas
(enzimas,
bombas
iónicas,
receptores,
etc.)
que
están
asociadas
al
transporte
de
solutos
y
a
la
transducción
de
señales.
MICROSCOPÍA
Modelo
de
membrana
según Davson
y
Danielli
En
1935
Davson
y
Danielli
propusieron
un
modelo
de
membrana
celular.
En
este
modelo
los
lípidos
forman
una
doble
capa
rodeada
de
proteínas.
Robertson
(1957)
elaboró
el
“modelo
de
membrana
unitaria”
que
retenía
aspectos
del
modelo
de
D&D:
una
bicapa
lipídica
pero
rodeada
de
dos
capas
asimétricas
de
proteínas
que
tenían
conformación
extendida.
También
se
sugirieron
parches
ac:vos
que
presentan
discon:nuidades
generando
poros
acuosos
reves:dos
de
proteínas
que
permiten
el
transporte
de
solutos.
Aunque
este
modelo
fue
u:lizado
por
bastante
:empo
presenta
serias
debilidades
desde
el
punto
de
vista
termodinámico
ya
que
las
cadenas
de
proteínas
exponen
muchos
de
sus
residuos
hidrofóbicos
de
AAs
al
agua.
MODELO
DE
MOSAICO
FLUIDO
En
1972
Singer
&
Nicholson
formularon
el
modelo
del
mosaico
fluido.
Según
éste,
las
membranas
celulares
están
formadas
por
una
bicapa
de lípidos
en
la
que
se
insertan
diferentes
:pos
de
proteínas
integrales
a
la
que
se
asocian
proteínas
periféricas.
La
bicapa
lipídica
cons:tuye
un
fluido
bidimensional,
un
mosaico
heterogéneo
de
moléculas
de
fosfolípidos
y
proteínas
muchas
de ellas
lateralmente
móviles.
BASES
DEL
MODELO
1.- Consideraciones sobre fisicoquímica de los lípidos anfipáticos que forman estructuras líquido cristalinas y de la termodinámica de proteínas hacían este modelo viable. 2.- Estudios de microscopía electrónica con técnica congelamiento y fractura (freeze fracture). 3.- Estudio de Frye y Edidin (1970)...
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