BIOLOGIA

BIOLOGIA
TEMA:
Desarrollo prenatal
INTEGRANTES:
-Pamela Mercedes Inga Asencio
-Rut Meri Ticona Rojas
-Edith Silvestre Santillán
-Brenda Laylin Aybar Velázquez
-Natalia María Rojas Vargas
-Brigitte Luana Ochoa Madueño
-Alison Paola Díaz BazánGRADO:
3° de secundaria
PROFESOR:
Osver Aranda Solís
COLEGIO:
Isaac Newton
AÑO: 2014


INTRODUCCION

Antes de haber nacido, cada ser humano pasó por una serie de etapas dentro del vientre materno. En estas etapas se muestra el desarrollo del embrión y mas tarde del feto que pasa a ser un niño recién nacido con todas lascaracterísticas, capacidades y reflejos que se necesitaran para la sobrevivencia del bebe y que se adquieren en este proceso de 9 meses .

EL DESARROLLO EMBRIONARIO
EN EL SER HUMANO
Se denomina embriogénesis al proceso que se inicia tras la fertilización de los gametos para dar lugar al embrión, en las primeras fases de desarrollo de los seres vivos pluricelulares. En el ser humano este proceso duraunas ocho semanas, momento a partir del cual el producto de la concepción acaba su primera etapa de desarrollo y pasa a denominarse feto.
Primer mes

Semana 1

La fecundación
El proceso de embriogénesis comienza cuando se produce la fecundación (también denominada concepción o impregnación): el espermatozoide (gameto masculino) se une al ovolema del ovocito secundario (detenido en la metafase II) ogameto femenino, se funden las membranas y las estructuras internas del espermatozoide (núcleo condensado, centrosoma del cuello) entran en el citoplasma del ovocito. A continuación, el núcleo del espermatozoide se descondensa y forma el pronúcleo masculino del cigoto, y se organiza el huso mitótico a partir del centrosoma espermático. Posteriormente, el flagelo se disuelve y las mitocondriasespermáticas son eliminadas, por lo que el individuo adulto tendrá solamente mitocondrias de origen materno. Existen enfermedades genéticas raras provocadas por el ADN mitocondrial paterno, que se dan tras la incorrecta eliminación de las mitocondrias paternas.
Final de la segunda meiosis ovocitaria (2 horas tras la fecundación)
Gracias a la entrada del espermatozoide, el ovocito fecundado (aúndetenido en la metafase II) reactiva la segunda meiosis y el huso mitótico entra en anafase. Se extruye el segundo corpúsculo polar, y el primer corpúsculo recibe también la orden de dividirse a través del puente citoplásmico. El huso mitótico materno se disuelve finalmente en el citoplasma, y se da por concluida la meiosis ovocitaria.

Aparición de los pronúcleos
4 horas tras la fecundación: el ADN decada progenitor se organiza en un pronúcleo. El núcleo paterno se descondensa gracias a la liberación y posterior eliminación de las protaminas, tipo más especializado de proteínas que condensan la cromatina del espermatozoide. Por otro lado, las enzimas y metabolitos de los citoplasmas del ovocito organizan el ADN en un pro núcleo rodeado por una membrana nuclear.
6 horas tras la fecundación:gracias a los micros túbulos formados en el citoplasma ovocitario a partir del centrosoma paterno (pues todos los centrosomas del individuo adulto van a proceder del padre), se produce el acercamiento de los pronúcleos. En el interior de los pronúcleos empieza a organizarse el nucléolo a partir de unos cuerpos precursores. A continuación, comienza la síntesis de ADN en ambos pronúcleos, que duraráde 12 a 18 horas, la cual es necesaria antes de comenzar la división celular.
18 horas tras la fecundación: continúa la síntesis de ADN. Una vez que los pronúcleos adquieren su tamaño máximo, el centrosoma paterno se duplica, preparándose para la división celular.

El cigoto
Tras la síntesis de ADN, los pronúcleos no se fusionan, sino que disuelven las membranas y colocan los cromosomas en el...