Biologia

Páginas: 7 (1566 palabras) Publicado: 22 de junio de 2015
Ciclo celular mitótico:
-Necesario para: Crecimiento, desarrollo y renovación celular.
-Produce células somáticas diploides.
-Se mantiene el ADN del progenitor (sin variabilidad)
-Etapas:
Interfase: Periodo en el que pasan las células entre una mitosis y la siguiente.
G1: Etapa de crecimiento, elaboración de componentes, diferenciación, tipo de tejidos, etc.
S: Copia de cada estructura delADN, síntesis de proteínas (histonas y no histonas), cantidad de ADN: 4c, etc.
G2: Reparación de todo el daño del ADN, duplicación de centriolos, producción de precursores de huso mitótico, etc.
-Mitosis: Repartir equitativamente el material genético.
Profase: Cromatina se condensa, nucléolo desaparece (se va a cromosomas con satélites), centriolo migran hacia los polos, fibra de huso mitótico,carioteca desaparece (prometafase)
Metafase: Cromosomas nítidos, placa ecuatorial, unión de fibras al cinetocoro.
Anafase: Separación de cromatidas hermanas, célula con 92 cromosomas, migración a los polos.
Telofase: Cromosomas en los polos, dispersión de fibras, reorganización de carioteca, descondensacion de cromosoma.
-Citodieresis: Repartición del citoplasma, división de dos células hijas.Animales: Actina y miosina en el ecuador, anillo contráctil, separación de centrípeta (desde afuera hacia adentro). Centriolos~astral.
Vegetales: Aparato de Golgi (vesículas con celulosa), celulosa, fragmoplastos, centrifuga (desde adentro hacia afuera). Centro organizador de microtubulos~anastral.
-Controlado por genes: Para precursores del huso mitótico.
Protooncogenes (ciclinas y cdk, favorecen alciclo celular)
Mutación de protooncogen~oncogen (cáncer)
Antioncogenes o supresores de tumores (proteínas p): frenan al ciclo celular.

Ciclo celular meiotico:
-Ocurre en células sexuales.
-Se inicia con células diploides (somáticas)
-Genera células haploides.
-Genera variabilidad.
-Solo duplica una vez el material genético.
-2 Citodieresis.
-Etapas:
Interfase: G1, S, G2.
Meiosis 1: Primeradivisión del material genético y etapa donde ocurre la variabilidad genética.
Profase 1: complejo sinaptonemico:
Leptonema: Se condensa material genético.
Ligonema: Se unen cromosomas homólogos.
Paquinema: Crossing-over
Diplonema: Se mantienen unidos los homólogos.
Diacinesis: Desaparece completamente la carioteca.
Metafase 1: Permutación cromosómica (diferentes combinaciones cromosómicas)
Anafase1: Separo cromosomas homólogos.
Telofase 1: Se reconstruye membrana nuclear, originándose núcleos hijos, el material genético se condensa.
Citodieresis: 2 células haploides (n) ,2c de adn.
Meiosis 2: Cromatidas hermanas en células hijas.
Profase 2: Duplico centriolos.
Metafase 2: Cromosomas ordenados en el ecuador, unidos a fibras de huso mitótico.
Anafase 2: Se separan cromatidas hermanas.Telofase 2: Cada núcleo hijo será haploide con cantidad de adn igual a c.
Citodieresis: 4 células haploides (n), c de adn.
Espermatogénesis: Ocurre en los testículos.
-Tubos seminíferos: controlada por célula de sertoli~ fagocitan citoplasma, barrera hematesticular (uniones estrechas)
-Etapas:
Multiplicación: CPG: (mitosis) espermatogonias a +espermatogonias.
*Desde etapa embrionaria, hasta lapubertad.
Crecimiento: Algunas espermatogonias a espermatocito 1.
*Desde la pubertad.
Maduración: Espermatocito 1 (por meiosis 1) a 2 espermatocitos 2.
2 espermatocitos 2 (por meiosis 2) a 4 espermatidas.
Espermiogenesis: 4 espermatidas a 4 espermatozoides (epidídimo)
(Espermiohistogenesis): Condensación del núcleo, contracción y agocitos del citoplasma (sertoli), aparato de Golgi (acrosoma, enzimas),flagelo de microtubulos, mitocondrias en la porción media.
Semen: Compuesto por espermatozoide y plasma seminal.
-Un espermiograma permite detectar un problema de infertilidad masculina.
Volumen: Debe ser mayor a 2ml. Menor: Hipoespermia.
Abundancia: Sobre 20 millones de espermios/ml. Menor: Oligozoospermia o oligoespermia.
Movimiento: Rápido y lineal sobre 25% de los espermatozoides. Menor:...
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