BIOLOGIA
Páginas: 2 (454 palabras)
Publicado: 3 de julio de 2015
Degradación del
mRNA
La degradación de moléculas mensajeras intermediarias detiene la expresión génica. Por primera vez
en la historia unos científicos financiados por la Unión Europea hanrevelado los mecanismos
dinámicos y la estructura atómica de dos vías de degradación.
Los genes poseen la información para la síntesis de proteínas que se
transfiere del DNA al mecanismo de síntesis através del RNA
mensajero (mRNA). Por consiguiente, la degradación del mRNA resulta
un método eficaz para detener la expresión génica. Existen muchas
proteínas (enzimas y factores de regulación)implicadas en esta
degradación, ya sea a partir del extremo 3' al 5' de la molécula de DNA
o viceversa.
A pesar de que se han identificado muchas de estas proteínas y se
conoce su estructura 3D, aún se sabepoco sobre las interacciones
moleculares dinámicas a escala atómica. Los científicos del proyecto
'Molecular mechanisms of mRNA decay' (mRNADECAY), financiado con
fondos europeos, revelaron estasinteracciones para dos vías de
degradación con dirección opuesta a lo largo de la molécula de mRNA.
Mediante técnicas novedosas de alta resolución como la
espectroscopía de resonancia magnéticanuclear,los
investigadores proporcionaron una información sin
precedentes sobre la estructura y la dinámica de estas vías.
La primera vía objeto de estudio fue la interacción del mRNA
con un complejoexosoma para la degradación en la
dirección 3'- 5'. Los científicos detectaron y cuantificaron un
movimiento inesperado y muy dinámico del exosoma en
solución que se relacionó con interacciones conproteínas
activadoras. Por consiguiente, estos investigadores
descubrieron procesos dinámicos implicados en la
degradación desconocidos previamente.
El Lsm1-7 es un complejo regulador que, tras suinteracción con el mRNA, se
une a la enzima Dcp2 (eliminación de la caperuza 5') que expone al mRNA a las
enzimas para su degradación en dirección 5'-3'. Se trata de siete cadenas
proteicas cuya...
mRNA
La degradación de moléculas mensajeras intermediarias detiene la expresión génica. Por primera vez
en la historia unos científicos financiados por la Unión Europea hanrevelado los mecanismos
dinámicos y la estructura atómica de dos vías de degradación.
Los genes poseen la información para la síntesis de proteínas que se
transfiere del DNA al mecanismo de síntesis através del RNA
mensajero (mRNA). Por consiguiente, la degradación del mRNA resulta
un método eficaz para detener la expresión génica. Existen muchas
proteínas (enzimas y factores de regulación)implicadas en esta
degradación, ya sea a partir del extremo 3' al 5' de la molécula de DNA
o viceversa.
A pesar de que se han identificado muchas de estas proteínas y se
conoce su estructura 3D, aún se sabepoco sobre las interacciones
moleculares dinámicas a escala atómica. Los científicos del proyecto
'Molecular mechanisms of mRNA decay' (mRNADECAY), financiado con
fondos europeos, revelaron estasinteracciones para dos vías de
degradación con dirección opuesta a lo largo de la molécula de mRNA.
Mediante técnicas novedosas de alta resolución como la
espectroscopía de resonancia magnéticanuclear,los
investigadores proporcionaron una información sin
precedentes sobre la estructura y la dinámica de estas vías.
La primera vía objeto de estudio fue la interacción del mRNA
con un complejoexosoma para la degradación en la
dirección 3'- 5'. Los científicos detectaron y cuantificaron un
movimiento inesperado y muy dinámico del exosoma en
solución que se relacionó con interacciones conproteínas
activadoras. Por consiguiente, estos investigadores
descubrieron procesos dinámicos implicados en la
degradación desconocidos previamente.
El Lsm1-7 es un complejo regulador que, tras suinteracción con el mRNA, se
une a la enzima Dcp2 (eliminación de la caperuza 5') que expone al mRNA a las
enzimas para su degradación en dirección 5'-3'. Se trata de siete cadenas
proteicas cuya...
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