BIOLOGIA
Páginas: 14 (3266 palabras)
Publicado: 12 de septiembre de 2015
BIOLOGIA
Bases moleculares de la herencia:
Los acontecimientos de la división celular y los ciclos biológicos dirigieron la atención hacia a los cromosomas como principales portadores del material genético por las siguientes razones:
Se duplican con precisión y se dividen con exactitud durante la mitosis, proporcionando a cada célula un complemento completo de cromosomas.
Su comportamientodurante la meiosis concuerda con lo que se espera de la herencia, que se debe a contribuciones de ambos progenitores.
La mezcla al azar y el entrecruzamiento que sufren durante la meiosis suministran una fuente importante para la variabilidad que se observa en los individuos.
Por tanto, si las preguntas sobre la herencia se ponen en términos de aislamiento e identificación del material genéticosería interesante formular las preguntas en términos de los mismos cromosomas:
¿De qué estan compuestos?
¿Qué pruebas hay de que el material que llevan sea el genético?
Ni a finales del siglo XIX, ni a comienzos del XX, vio nadie la relación entre una molécula apenas descubierta y la herencia. Comprender los mecanismos de la herencia se convirtió en el objetivo de cientos de científicos a lolargo del siglo pasado. El descubrimiento del papel de la molécula de ácido desoxirribonucleico en la transmisión de los caracteres hereditarios constituye uno de los hitos más significativos de la humanidad, paralelo tal vez, al descubrimiento de la fusión del átomo. De hecho los avances más extraordinarios del siglo XX fueron realizados en dos áreas muy claras: la física, durante su primera mitady la biología, durante la segunda. Ambas nos han llevado por un camino con muchas dificultades pero también de muchos beneficios a medida que hemos aprendido a controlar su poder.
A) Friedrich Mieschner (1844-1895)
Publicó un método para la separación de los núcleos del citoplasma en 1869. A partir de estos núcleos celulares extrajo un material ácido, la nucleína, que probó presentaba unacantidad extraordinaria de fósforo. La conclusión de Mieschner fue que dicha sustancia era unida y no comparable con ningún otro grupo de sustancias conocidas hasta ese momento.
B) Robert Feulgen
Descubrió, en 1914, que el ácido nucleico poseía una afinidad extraordinaria con un colorante rojo llamado fucsina. Posteriormente empleó el reactivo de Schift para revelar y verificar la presenciadel ácido nucleico tanto en preparaciones histológicas como “in vitro”. Ha sido desde entonces empleada rutinariamente en todos los laboratorios de histología.
C) P.A. Levene
Durante 20 años, desde 1905, investigó los componentes del ADN. Encontró que el ácido desoxirribonucleico se podía fraccionar en cuatro bases nitrogenadas: adenina, timina, citocina y guanina; un azúcar de cinco carbonos:la desoxirribosa y un grupo fosfato. Sobre la base de las proporciones de estos componentes planteó: 1° que la unidad fundamental del ADN era el NUCLEÓTIDO y 2° que los nucleótidos se agrupaban de cuatro en cuatro, “'TEORÍA DEL TETRANUCLEÓTIDO”. Dada su fama de bioquímico, sus resultados y conclusiones no fueron invalidados por mucho tiempo, retardando inclusive el reconocimiento de trabajosposteriores tan importantes como el de Avery y colaboradores.
D) Frederick Griffith
La primera evidencia de que el material genético era una sustancia química llegó por medio de los trabajos de Griffith, un oficial médico británico, en 1928. Se encontraba estudiando al Streptococcus pneumoniae, una bacteria que causa neumonia en los mamíferos.
E) Oswald Avery, Colin Macleod Y Maclyn Mc CartyRealmente no fue sino hasta el año de 1944 cuando se identificó el ADN como portador directo de la información genética. Estos científicos norteamericanos (Universidad Rockefeller) estudiaron, por casi una década, con detenimiento el trabajo de Griffith con los neumococos encapsulados y no encapsulados, así como el trabajo de Neufeld y Levinthal muy parecido al de Griffith pero “in vitro". El...
Bases moleculares de la herencia:
Los acontecimientos de la división celular y los ciclos biológicos dirigieron la atención hacia a los cromosomas como principales portadores del material genético por las siguientes razones:
Se duplican con precisión y se dividen con exactitud durante la mitosis, proporcionando a cada célula un complemento completo de cromosomas.
Su comportamientodurante la meiosis concuerda con lo que se espera de la herencia, que se debe a contribuciones de ambos progenitores.
La mezcla al azar y el entrecruzamiento que sufren durante la meiosis suministran una fuente importante para la variabilidad que se observa en los individuos.
Por tanto, si las preguntas sobre la herencia se ponen en términos de aislamiento e identificación del material genéticosería interesante formular las preguntas en términos de los mismos cromosomas:
¿De qué estan compuestos?
¿Qué pruebas hay de que el material que llevan sea el genético?
Ni a finales del siglo XIX, ni a comienzos del XX, vio nadie la relación entre una molécula apenas descubierta y la herencia. Comprender los mecanismos de la herencia se convirtió en el objetivo de cientos de científicos a lolargo del siglo pasado. El descubrimiento del papel de la molécula de ácido desoxirribonucleico en la transmisión de los caracteres hereditarios constituye uno de los hitos más significativos de la humanidad, paralelo tal vez, al descubrimiento de la fusión del átomo. De hecho los avances más extraordinarios del siglo XX fueron realizados en dos áreas muy claras: la física, durante su primera mitady la biología, durante la segunda. Ambas nos han llevado por un camino con muchas dificultades pero también de muchos beneficios a medida que hemos aprendido a controlar su poder.
A) Friedrich Mieschner (1844-1895)
Publicó un método para la separación de los núcleos del citoplasma en 1869. A partir de estos núcleos celulares extrajo un material ácido, la nucleína, que probó presentaba unacantidad extraordinaria de fósforo. La conclusión de Mieschner fue que dicha sustancia era unida y no comparable con ningún otro grupo de sustancias conocidas hasta ese momento.
B) Robert Feulgen
Descubrió, en 1914, que el ácido nucleico poseía una afinidad extraordinaria con un colorante rojo llamado fucsina. Posteriormente empleó el reactivo de Schift para revelar y verificar la presenciadel ácido nucleico tanto en preparaciones histológicas como “in vitro”. Ha sido desde entonces empleada rutinariamente en todos los laboratorios de histología.
C) P.A. Levene
Durante 20 años, desde 1905, investigó los componentes del ADN. Encontró que el ácido desoxirribonucleico se podía fraccionar en cuatro bases nitrogenadas: adenina, timina, citocina y guanina; un azúcar de cinco carbonos:la desoxirribosa y un grupo fosfato. Sobre la base de las proporciones de estos componentes planteó: 1° que la unidad fundamental del ADN era el NUCLEÓTIDO y 2° que los nucleótidos se agrupaban de cuatro en cuatro, “'TEORÍA DEL TETRANUCLEÓTIDO”. Dada su fama de bioquímico, sus resultados y conclusiones no fueron invalidados por mucho tiempo, retardando inclusive el reconocimiento de trabajosposteriores tan importantes como el de Avery y colaboradores.
D) Frederick Griffith
La primera evidencia de que el material genético era una sustancia química llegó por medio de los trabajos de Griffith, un oficial médico británico, en 1928. Se encontraba estudiando al Streptococcus pneumoniae, una bacteria que causa neumonia en los mamíferos.
E) Oswald Avery, Colin Macleod Y Maclyn Mc CartyRealmente no fue sino hasta el año de 1944 cuando se identificó el ADN como portador directo de la información genética. Estos científicos norteamericanos (Universidad Rockefeller) estudiaron, por casi una década, con detenimiento el trabajo de Griffith con los neumococos encapsulados y no encapsulados, así como el trabajo de Neufeld y Levinthal muy parecido al de Griffith pero “in vitro". El...
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