Biologia

TEMA 1 – DIVISIÓN CELULAR
Cada individuo tiene origen en un zigoto formado por la unión de dos células o gametos, cada uno de los cuales proviene de uno de los progenitores. Estas células son particulares, ya que para evitar que el número de cromosomas vaya aumentado descontroladamente en cada acto reproductivo, se han producido por un proceso de reproducción especial, por el cual las célulasresultantes tienen la mitad de la dotación cromosómica de la célula madre. Así se conserva a través de generaciones el número de cromosomas que caracteriza a cada especie. Este proceso es la meiosis y se lleva a cabo en células sexuales (2n); permite obtener en dos divisiones sucesivas con una sola replicación de ADN, cuatro gametos haploides (n). Gracias a la meiosis las células hijas resultantesserán genéticamente diferentes entre sí, lo que supone una gran variabilidad de la descendencia (implicaciones en la adaptación, supervivencia y evolución).
El ciclo vital de una célula destinada a sufrir meiosis comprende las mismas fases y procesos que el ciclo mitótico, excepto que durante la fase M o de división celular lo que ocurre no es una mitosis sino una meiosis de la que resultan 4células hijas en lugar de dos. En la fase G1 la célula aumenta su tamaño, en la S se replica el material genético y en la G2 se concluyen los preparativos para la división celular.
La meiosis es un proceso en el que ocurren dos etapas sucesivas: la meiosis I o división I, que es la parte más especial. Ocurre en 4 fases (1ª más larga y compleja y se divide en 5 procesos diferenciados). Aquí se generala diversidad genética y la meiosis II o división II, que es una mitosis normal en la que las dos células resultantes de la meiosis I dan lugar a 4 células finales.
Cromosoma: estructura formada por ADN y proteínas que contiene parte de la información génica de un individuo.
Meiosis I
Profase I: durante esta fase la envoltura nuclear se conserva hasta el final de la misma cuando se desintegra,desaparece el nucléolo y se forma el huso. Se divide en 5 etapas
Leptoteno: los cromosomas aparecen como largos filamentos que presentan unos gránulos, los cronómetros. Cada cromosoma está constituido por dos cromátidas, aunque aún no se diferencian bien y se encuentran unidos en diversos puntos de la envoltura nuclear.
Zigoteno: los cromosomas homólogos se aparean punto por punto en toda sulongitud. (puede comenzar por el centro o por los extremos). Cuando los homólogos se aparean cada gen queda yuxtapuesto con su homólogo.
Paquiteno: los pares de cromosomas homólogos aparecen emparejados e íntimamente unidos (bivalentes). Cada cromosoma tiene ya sus dos cromátidas. Mientras que están unidos se producen roturas entre cromátidas próximas de cromosomas homólogos que intercambian elmaterial cromosómico (entrecruzamiento o sobrecruzamiento) y da lugar a la redistribución cromosómica del material genético. Estos sobrecruzamientos se observan posteriormente en forma de quiasmas.
Diploteno: los bivalentes inician su separación aunque permanecen unidos por los puntos donde tuvo lugar el sobrecruzamiento (quiasmas) y permiten ver los puntos donde hubo sobrecruzamiento. Puede haberuna o varios quiasmas.
Diacinesis: las cromátidas aparecen muy condensadas preparándose para la metafase. La separación entre bivalentes persiste y permanecen los quiasmas. Al final de la profase la envoltura nuclear ha desaparecido totalmente y ya se ha formado el huso acromático
Metafase I
Los bivalentes se disponen sobre el ecuador del huso formando la plata metafásica, orientándose los doscinetócoros que tiene cada homologo hacia el mismo polo (opuesto a los otros dos cinetócoros del otro homologo). La distribución al azar es una de las fuentes de variabilidad. Si consideramos la especie humana, durante la metafase I el número de combinaciones posibles corresponde al número de variaciones con repetición de 23 elementos tomados de 2 en 2. Unas 8.388.608 combinaciones.
Anafase I
Los...