BIOLOGIA

Secuenciación de genes o ADN:
La secuencia de ADN constituye la información genética heredable del núcleo celular, los plásmidos, la mitocondria y cloroplastos (En plantas) que forman la base de los programas de desarrollo de los seres vivos.
Es un conjunto de métodos y técnicas bioquímicas cuya finalidad es la determinación del orden de los nucleótidos (A, C, G y T) en un oligonucleótido deADN.
El desarrollo de la secuenciación del ADN ha acelerado significativamente la investigación y los descubrimientos en biología. Las técnicas actuales permiten realizar esta secuenciación a gran velocidad, lo cual ha sido de gran importancia para proyectos de secuenciación a gran escala como el Proyecto Genoma Humano.
Frederick Sanger:
Bioquímico de la Universidad de Cambridge. Recibió el PremioNobel de Química en dos ocasiones. Desarrollo del “método Sanger” en 1975. Esta fue la primera técnica que tuvieron los investigadores para leer ADN. Este método se basa en copiar el proceso natural de replicación de nuestro ADN con el empleo de una enzima, ADN polimerasa, cuya actividad principal es la de extender una cadena de ADN polimerizando nucleótidos en uno de sus extremos. Para sufuncionamiento esta enzima necesita esencialmente tres reactivos: un ADN que le sirve de molde, otro ADN que le sirve de iniciador de la reacción y los 4 nucleótidos componentes del ADN.
Genoma Humano:
Es la secuencia de ADN de un ser humano. Está dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales). Lasecuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la información codificada.




Secuenciación del genoma humano:
La secuenciación del genoma humano es un proceso de laboratorio que determina la secuencia completa de ADN en el genoma de un organismo en un proceso único. Esto supone la secuenciación de todos los cromosomas de un organismo con ADN, así como el contenido en el de mitocondrias y,para las plantas, en cloroplastos.
La secuenciación del genoma entero no debe confundirse con el análisis de ADN, que sólo determina la probabilidad de que el material genético proviene de un individuo o grupo en particular.
A pesar de las distintas técnicas que permiten secuenciar el ADN, no siempre se puede llegar a conocer el genoma completo de los organismos. Esto, puede llevar a errores en lareconstrucción de los linajes y en la estimación del tipo de mutaciones y del número de mitosis generadas.
¿Cuántos genes hay en el genoma humano?:
Ésta era una de las preguntas básicas que se hacían los científicos al principio, y aún ahora no tenemos una respuesta clara. Diferenciar dónde empieza y acaba un gen en la maraña de letras de nuestro ADN no es tan fácil como parece. Se calcula que nopuede haber más de unos 20.000. Es una cifra mucho más baja de la esperada y sorprende que un organismo tan avanzado como el humano pueda funcionar con tan pocos genes. Para que nos hagamos una idea, una mosca tiene unos 13.700. Y un gusano, unos 19.000. Hay animales aparentemente muy sencillos que nos superan en número de genes, como el erizo de mar (23.300) o el ratón (29.000). E incluso vegetalescomo la Arabidopsis thaliana, una planta europea de la familia de la mostaza, que tiene 25.500 genes. O el arroz, del que se cree que tiene cerca de 50.000.
Estas estadísticas dejan claro que, en lo que se refiere al genoma, el tamaño no importa. Aunque sea cierto que es preciso un número mínimo de genes para que un organismo pueda funcionar,más genes no nos vuelven necesariamente másevolucionados. ¿Cómo consigue la célula humana llevar a cabo todas las funciones únicas de nuestra especie cuando cuenta con un repertorio limitado de herramientas? La respuesta a esta pregunta nos mantendrá ocupados aún una buena temporada.

Proyecto genoma humano:
Es un proyecto, fundado en 1990 y concluido en el 2003, en el Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados...