Biologiaa

Anomalías humanas
ligadas a los cromosomas
sexuales
Madahi Jaime Navarrete
Karina Delgado
Sandra Ramírez

Hemofilia
La

hemofilia es un bien ejemplo de
transmisión de la herencia ligada al
sexo, enla que el gen recesivo de
la enfermedad se presenta en los
cromosomas X. Si un hombre es
hemofílico producirá 50% de
gametos portadores de un
cromosoma y libre de trastorno
genético y 50% con elcromosoma
X, portador de la enfermedad.

Daltonismo
El

daltonismo es un defecto
genético que ocasiona dificultad
para distinguir los colores. Se
transmite a través del
cromosoma X

Albinismo
Elalbinismo es un problema
hereditario que puede
presentarse en cualquier grupo
animal, incluido el ser humano.
Consiste en la ausencia parcial o
total de la pigmentación de la
piel, pelo y el iris de losojos,
debido a la falta de la conversión
de la tirosina en melanina, que es
el pigmento que da los tonos de
color a distintas partes del

Padecimiento comunes
relacionados con el numero
anormal decromosomas
(aneuploidìa y poliploidìa) en
cromosomas sexuales y
autosomas

Todos

los cambios del código
hereditario a nivel genético o
cromosómico que no son
causados por la recombinación
sonmutaciones, las cuales
presentan una de las principales
causas de la variabilidad
genética.
Las mutaciones pueden
presentarse en un nivel genético
o cromosómico, en la forma
espontanea causada poragentes
naturales, o pueden ser

Agentes mutágenos
físicos

◦Incluyen radiaciones como las
atómicas, rayos x, radiaciones
cósmicas, rayos ultravioleta
(UV), rayos gamma, así como
temperaturas y presionesextremas, entre otro.

Agentes mutágenos
químicos
Los

mas frecuentes son algunos
medicamentos, algunas drogas,
el alcohol, ciertos alimentos
contaminados y algunos
contaminantes del aire.

Agentesmutágenos
biológicos
Los

mas comunes son los virus ,
que pueden ocasionar defectos
en la transcripción del ADN o en
la división celular

Dependiendo

del grado en el que
se presente la mutación,...