Biologo


Valori attesi
I valori per soggetti sani variano da laboratorio a laboratorio in relazione alla tecnica utilizzata. Quindi, ogni laboratorio dovrebbe defnire i propri intervalli di riferimento in base alla procedura e all’analizzatore per coagulazione utilizzati.
In uno studio su soggetti sani (n = 138), è stato determinato il seguente intervallo di riferimento (dal 5° al 95° percentile):Sistema Sysmex® CA-7000: Intervallo di riferimento centrale al 90 %: da 10,4 a 12,6 secondi
Fibrinogeno Derivato9: 1,8 - 3,5 g/L
% del normale10: 70 - 130 %
Intervalli Terapeutici
Gli intervalli terapeutici per l’INR possono variare in relazione alle indicazioni della terapia an­ticoagulante orale2.
Caratteristiche del test
Precisione
La precisione del test protrombina dipende in massimaparte dal metodo utilizzato. La precisione del Reagente Thromborel® S sul Behring Coagulation Timer (sistema BCT**) è stata valutata con plasmi di controllo normali e patologici per un periodo di cinque giorni, una serie di analisi al giorno in repliche di otto. La precisione intra-serie è risultata compresa tra lo 0,7 % e l’1,2% e la precisione inter-serie tra l’1,5 % ed il 2,2 %.
Confronto fra imetodi
Da un confronto del Reagente Thromborel® S con la British Comparative Thromboplastin è stato rilevato un coeffciente di correlazione di 0,979 con un buona concordanza numerica dei valori in percento della norma11.
Bibliografa
Vedi testo inglese.
* non disponibile negli USA;
** BCT è un marchio di Siemens Healthcare Diagnostics.
Thromborel, Dade e Ci-Trol sono marchi di SiemensHealthcare Diagnostics. Sysmex è un marchio registrato della SYSMEX CORPORATION.

Thromborel® S
Tromboplastina humana conteniendo calcio
Observe las secciones resaltadas - Es información actualizada de la edición anterior desde el Noviembre 2005
Campo de aplicación
El reactivo Thromborel® S se utiliza para la determinación del tiempo de protrombina (TP) se­gún Quick y junto con los correspondientesplasmas defcitarios, para la determinación de los factores de coagulación II, V, VII, y X.
Signifcado diagnóstico
La medida del tiempo de protrombina (TP) con el reactivo Thromborel® S sirve como test de screenning rápido y sensible para determinar trastornos del sistema extrínseco de la coagula­ción (factores II, V, VII y X). Debido a su gran sensibilidad por estos factores de la coagulación elreactivo Thromborel® S es especialmente adecuado para:
- el ajuste y el control de la terapéutica anticoagulante por vía oral1-3.
- la captación de defciencias causadas genéticamente en los factores del sistema extrínseco de la coagulación
- la captación de defciencias adquiridas en los factores de la coagulación
- el control de la actividad de síntesis hepática en las enfermedades delhígado.
Con el reactivo Thromborel® S y el correspondiente plasma defcitario es posible determinar la actividad de cada uno de los factores II, V, VII, y X de la coagulación.
Diferentes aparatos foto-ópticos de medida de la coagulación, tienen adicionalmente la capaci­dad de derivar el valor del fbrinógeno, durante la determinación del tiempo de protrombina.
Principio del método
El proceso decoagulación se desencadena mediante la incubación del plasma con cantida­des óptimas de tromboplastina y calcio; se mide el tiempo transcurrido hasta la formación del coágulo de fbrina.
Reactivos
Contenido del envase comercial
10 x → 4 ml, [REF] OUHP 29
10 x → 10 ml, [REF] OUHP 49
Cada caja de Thromborel® S contiene una tabla de valores ISI específcos para cada analizador analizador y nº de lote.Composición
Reactivo Thromborel® S: Tromboplastina lioflizada extraída de placenta humana (≤ 60 g/l), cloruro de calcio (aprox. 1,5 g/l), estabilizadores
Agente de conservación: gentamicina (0,1 g/l)
5-cloro-2-metil-4-isotiasol-3-on
y 2-metil-4-isotiasol-3-on (< 15 mg/l)
Advertencias y medidas de seguridad
1.Sólo para ser utilizado en diagnósticos in vitro.
2.El reactivo Thromborel® S se...