Biologuia

UNIDAD 1: GENETICA

La Genética es El Estudio de la Herencia, El Proceso En El Cual sin padre le transmite Ciertos genes de una Hijos del SUS. La apariencia de Una persona - Estatura, color del cabello, de Piel y de los Ojos - Esta determinada Por los genes. Otras Características afectadas Por la Herencia:
* Probabilidad de Contraer Enfermedades ciertas
* Capacidades Mentales
*Talentos Naturales
RASGO Un anormal (Anomalía) Que se transmite de Padres una Hijos (heredado) PUEDE:
* N Tener ningun Efecto en la Salud ni en El Bienestar de la persona (por Ejemplo, Simplemente PUEDE involucrar sin mechon de cabello blanco o El lóbulo de la oreja agrandado).
* Tener Mínima Consecuencia (Por Ejemplo, daltonismo .
* Tener sin Efecto Dramático en la Calidad d oExpectativa e Vida de la persona.
Para la Mayoría de los trastornos geneticos, sí Recomienda Asesoría Genética  y posibles Muchas Que es personajes quieran also Buscar Diagnóstico prenatal.
Los Términos Anomalía, anormalidad, Trastorno, Defecto, síndrome y no cuantificable en sí utilizan en forma invariable y no Definiciones precisas Tienen.
Información:
Los Seres Humanos Tienen Células Con46 Cromosomas - Cromosomas Sexuales 2 y 22 pares de Cromosomas no Sexuales (autosómicos). Los Hombres Tienen "46, XY" y la mujeres "46, XX". Los Cromosomas sí Componen de Hebras de Información Genética, Y Llamado.
Los genes Secciones hijo de Y Y Su Ubicación sí denominador lugar. La Mayoría de los de información portan los genes es Necesaria Que el párrafo Producir Una Proteína.
Los pares de Cromosomasautosómicos (ONU de la Madre y del Padre Otro) portan basicamente La Misma de información, es Decir, Cada UNO TIENE Mismos los genes; embargo de pecado, PUEDE Haber ligeras Variaciones de Estós genes. ESTAS Variaciones ligeras sí Presentan en Menos del 1% de la Secuencia de Y y Producen Variantes de generación de las Naciones Unidas en particular alelos, Llamadas.
Si es gen anormal de lasNaciones Unidas, PUEDE Llevar una ANU Una Proteína o bis anormal anormal CANTIDAD DE UNA Proteína normal. Debido A Que los Cromosomas autosómicos Vienen en pares, hay 2 Copias de generación Cada, uña de Cada UNO de los Padres. Si UNO de Estós genes es defectuoso, El Otro PUEDE Producir Suficiente Proteína, de Manera qué tal sí hay observaciones disease Ninguna. ESTO SE denominador Una y recesiva diseasedados Se Que El gen heredado es en patrón recesivo de las Naciones Unidas.
Sin embargo, si Unicamente SE NECESITA gen anormal de las Naciones Unidas párrafo Producir la disease, sí denominador de las Naciones Unidas Trastorno hereditario dominantes de. En Caso Este, si gen anormal de las Naciones Unidas Se hereda del padre o de la madre, El Niño probablemente manifestará la disease.
Con unapersonalidad Una generación anormal de las Naciones Unidas en sí la denominaciones HETEROCIGOTO párrafo gen ese. Si el párrafo de las Naciones Unidas recibe Niño de las Naciones Unidas gen anormal disease recesiva de Ambos Padres, manifestará la disease y sueros sin Niño HOMOCIGOTO párrafo gen ese.
Si los dos Padres Tienen Cada Uno. Una Copia de recesiva sin párr generación disease, 'entonces'Cada Hijo Una TIENE Probabilidad de 25% (1 en 4) de manifestar la disease. Si UNO de los Padres TIENE DOS Copias del gen patológico y El Otro TIENE Una Copia, 'entonces' El Niño de la ONU TIENE 50% (1 en 2) de Probabilidad de Ser homocigoto.

UNIDAD 2:EVOLUCION

Evolución es la rama de la Biología que se refiere a todos los cambios que han originado la diversidad de los seres vivientes en laTierra, desde sus orígenes hasta el presente.

Actualmente los biólogos estamos convencidos, por las evidencias acumuladas, que todas las formas vivientes, incluyendo al ser humano, surgieron paulatinamente en el curso de la historia de la Tierra, y de que todos los organismos se originaron a partir de formas primitivas simplificadas.

La evolución es una teoría por el contexto de las pruebas...