Biología

7 DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS: SELECCIÓN CLONAL

El sistema inmunitario está formado por clones de linfocitos B y T. Los de un mismo clon tienen idéntico tipo de receptores en su membrana y se unen al mismo antígeno específico.
Durante el proceso de maduración de los linfocitos B y T en la médula ósea y en el timo, aquellos que reaccionan con los antígenos propios son eliminados. Cuando loslinfocitos maduros emigran a los órganos linfáticos secundarios siguen manteniendo la capacidad de distinguir lo propio de lo no propio. Por eso el sistema inmunitario responde solo contra los antígenos extraños.
Cuando un antígeno penetra en el organismo se encuentra con muchos clones de linfocitos B diferentes, pero solo se une y activa a aquel clon que tiene los receptores específicos.
Laselección de un linfocito B por un antígeno hace que dicho linfocito se active y prolifere dando lugar a dos clones de células:

Células efectoras: tienen una vida corta y se pueden denominar células plasmáticas. Son secretoras de anticuerpos específicos contra el antígeno.
Células memoria: tienen una vida larga. Intervienen y responden con rapidez cuando se produce la siguiente exposición almismo antígeno.

La selección clonal es la teoría que explica ese proceso: es el antígeno el que selecciona y activa solo a un clon de linfocitos que ya estaba destinado a responder ante él. También explica la memoria inmunológica: tras la primera exposición a un antígeno se forman células de memoria que responden con rapidez en las siguientes exposiciones al mismo antígeno.

MEMORIA INMUNOLÓGICA.RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA:

El sistema inmunológico puede recordar. Después de estar expuestos a determinados virus desarrollamos una inmunidad para toda la vida.
Se puede comprobar de la siguiente manera:
Se le inocula a un individuo el antígeno A por primera vez, la respuesta inmunitaria tarda unos 10 días en producirse, a partir de ahí, la producción de anticuerpos aumenta de formarápida para disminuir más lentamente (respuesta inmunitaria primaria). La mayoría de los anticuerpos que se producen son IgM, de baja afinidad por el antígeno.
Superada la enfermedad, al cabo de un tiempo, se le vuelve a inyectar al individuo el mismo antígeno A, entonces se producirá una respuesta inmunitaria secundaria más rápida (2 ó 3 días), más intensa (mayor cantidad de anticuerpos) y másprolongada. En ésta, se segregan anticuerpos IgG, que tienen una mayor afinidad por el antígeno.
Todo se debe a que las células memoria que quedan después de la primera exposición a un antígeno responden rápidamente.











8 DOS RESPUESTAS INMUNITARIAS: HUMORAL Y CELULAR

Dos respuestas. Ambas actúan juntas y comparten muchos mecanismos:

Respuesta inmunitaria celular: seproduce contra antígenos que se han establecido dentro de una célula del hospedador. Detecta y destruye células infectadas por virus, células cancerosas y células trasplantadas. Intervienen los linfocitos Th (Th1) y los Tc.
Respuesta inmunitaria humoral: se produce mediante la secreción de anticuerpos, que reaccionan con determinados antigénicos situados sobre los agentes patógenos en la sangre, en lalinfa y en el líquido intersticial. Intervienen los linfocitos Th (Th2) y los linfocitos B. Los B se transforman en células plasmáticas secretoras de anticuerpos al activarse.

LOS LINFOCITOS Th:

Desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria e intervienen en ambas respuestas. También se llaman T4, ya que tienen en su membrana una proteína, CD4, que actúa como correceptor en suunión a la célula presentadora de antígenos (CPA). Son los segundos en intervenir en los procesos infecciosos.
Los primeras son los macrófagos ( o CPA). Los linfocitos Th se activan cuando un macrófago les presenta un antígeno y se unen ambas células. Los receptores de la membrana del linfocito Th toman contacto con las proteínas del CMH clase II de un macrófago, que a su vez presentan en su...