Bioloxia molecular

BIOLOXÍA MOLECULAR 

Aparece bioloxía molecular desde o descubrimento da dobre hélice do ADN por Watson e Crick, en 1953. Francis Crick, a continuación, continúa co descubrimento do código xenético nos anos 60. É dicir, descubriuse que as bases do ADN son lidas a 3, e tres combinacións de letras significan un aminoácido que pertence a un polipeptídeo. Eles comezan a entender como a molécula deADN, xa que leva a información contida na cela que contén. Isto significa que o ADN é transcrito en un mensaxeiro que vén para o citoplasma e é traducida en un polipeptídeo. Isto era chamado "dogma central da bioloxía molecular." 
Aparece tralo descubrimento de encimas de restrición que pode cortar o ADN e analiza-lo. A enxeñaría xenética naceu alí. Isto permitiu cortar e pegar moléculas de ADNpara estudar, analizar as condicións en determinados xenes, etc Ata o final dos anos 80, Karl Muller descobre a técnica de PCR, que revolucionou a xenética da súa axilidade para amplificar unha rexión do ADN en cantidade suficiente e, a continuación, facer todo tipo de análise. 
A PCR e moitos poderían ser desenvolvidas a través dos descubrimentos sobre a molécula de ADN, como a duplicación comoun mesnaxeiro transcrito como mensaxeiro e que se traduce como recentemente desenvolvido polipeptídeo dobrado. Todos os procesos que están englobados no coñecemento da bioloxía molecular. 



ENSEÑARÍA XENÉTICA

A enxeñería xenética (do IG) é unha rama da xenética que se concentran no estudo do ADN, pero no manipular orde. Noutras palabras, a manipulación xenética de organismos cunpropósito predeterminado. 
Como se observa, o IG é a manipulación do ADN. Neste proceso moi importante chamado de encimas de restrición, producido por varias bacterias. Estas encimas teñen a capacidade de recoñecer unha secuencia específica de nucleótidos e eliminar o resto da cadea. Esta secuencia, chamada Restriction Fragmento Length Polymophism ou RLPM, pode ser reposicionados coa axuda de outraclase de encima coñecidas como ligases. Do mesmo xeito, a encima de restricción faise un "ADN tesouro, e ligase na" cola". Polo tanto, se pode eliminar un xene da cadea principal e poñelo outra vez. 



MUTACIÓN XENÉTICA

A mutación en xenética e bioloxía, é unha modificación ou cambio na información xenética (xenótipo) dunha vida e, polo tanto, xerará un cambio no patrón, que podetransmitir ou pasar á prole. A unidade de xenética e capaz de mutar e o xene que é a unidade de información hereditaria que forma parte do ADN. Nos seres multicelulares, as mutacións poden ser herdadas, só cando afectan as células reprodutivas. Unha consecuencia das mutacións pode ser unha enfermidade xenética, non obstante, aínda que a curto prazo pode parecer mutacións prexudiciais a longo prazo sonesenciais para a nosa existencia. Sen mutación non hai cambio e sen cambio a vida non podería evolucionar.


  A FILOXENIA DUN CORPO EN TERMOS DO SEU ADN 

Filoxenia, o estudo da orixe das especies, revelou que as estruturas con organización interna semellante poden desempeñar funcións diverxentes. Os membros dos vertebrados son o exemplo máis común destas "estruturas homólogas." Un órganovestixial ou estrutura poden ser efectos limitados ou inexistentes nun organismo, pero coun propósito claro noutro.As moas do xuizo e o apéndice vermiforme humano son exemplos comúns (aínda que neste último caso, é coñecido por ter funcións relacionadas co sistema inmune, aínda que non esencial). 
A comparación da secuencia xenética revela que os organismos filoxenéticamente próximos teñen un altograo de similaridade. Por exemplo, hai preto de 1,2% de diverxencia (a partir das substitucións) entre as secuencias neutro ADN humano e o parente vivo máis próximo á especie Homo sapiens, ou sexa, o chimpancé, mentres que a cifra é de 1,6 % comparados cos de gorilas e 6,6% para os babuínos. A comparación de secuencias é considerada unha medida robusta frecuentemente usado para corrixir erros na...