Biomimetic Approach to Perforation Repair Using Dental Pulp Stem Cells and Dentin Matrix Protein

Biomimetic Approach to Perforation Repair Using Dental Pulp Stem Cells and Dentin Matrix Protein
Enfoque biomimetico para la reparación con el uso de celulas madre de la pulpa dental y matriz de la dentina
Introducción

Regeneración de dentina podría ser una opción de tratamiento ideal para restaurar la función del tejido. Este estudio se realizó para evaluar la capacidad de las célulasmadre de la pulpa dental (DPSCs) y la matriz de dentina proteína 1 (DMP1) impregnadas dentro de un andamio de colágeno para regenerar la dentina. procedimientos basados biológicamente diseñados para reemplazar estructuras dañadas, incluidas las estructuras de la dentina y de la raíz, así como las células del complejo pulpa-dentina.
Uno de los accidentes iatrogénicos más perjudiciales que puedenocurrir durante el tratamiento de endodoncia es una perforación.
Agregado de trióxido mineral (MTA) es el material de elección actual para la reparación de la perforación y ha demostrado un buen potencial para el éxito clínico 4, 5 y 6. Sin embargo, MTA no se degrada para permitir el reemplazo con los tejidos naturales.
El objetivo de este estudio fue el uso de técnicas y materiales regenerativosbasados ​​en biomiméticos para reparar perforaciones simuladas. Nuestra hipótesis era que DPSCs impregnadas dentro de un andamio de colágeno pueden diferenciarse en células odontoblastoid (o células de odontoblastos similares) que secretan la matriz para el puente dentina reparadora en un sitio de la perforación simulado en la presencia de DMP1.
Los informes publicados han demostrado que lascélulas madre de la pulpa dental (DPSCs) pueden diferenciar las células a odontoblastos-como capaces de secretar una matriz de dentina en el sitio de la lesión

Materiales y Métodos

Dieciocho molares humanos recién extraídos fueron limpiados con 5,25% NaOCl. Cualquier exceso de tejido de la pulpa coronal se eliminó usando NaOCl y un par de pinzas de algodón. Los dientes entonces fueron cortados hastaaproximadamente a nivel del piso de la cámara pulpar, tanto apical y coronal, para crear un 2,5 mm de espesor en la dentina. Utilizando una fresa # 557, se realizó una perforación en cada diente a través de todo el espesor del piso pulpar aproximadamente sobre el centro de la furcación. Después se trataron en autoclave las estas muestras, que fueron divididos al azar en seis grupos de tres muestrascada uno y se almacenan en un envase estéril hasta que esté listo para su uso.
Una muestra de dentina se colocó por vía subcutánea en la capa subcutánea dorsal de cada ratón. Todos los procedimientos se realizaron de acuerdo con las especificaciones de un protocolo de pequeños animales aprobada por la Universidad de Illinois en Chicago, Protocolo ACC No. 06-039.

Resultados

Radiografía digitalde alta resolución se utiliza para observar radiodensidad del tejido recién formado con respecto a la dentina circundante. El grupo de control mostró la menor radiopacidad. MTA mostró la mayor opacidad seguido por el “andamio” compuesto por DPSCs y DMP1.
Discusión: Una tendencia actual en el campo sobretodo en la endodoncia es la investigación de la exploración de varios métodos para regenerarla dentina, periodonto, y los tejidos de la pulpa en lugar de utilizar materiales de reparación que no se degradan para permitir la formación de tejido natural. Estos enfoques potenciales incluyen la revascularización de la raíz, terapia con células madre, implante pulpar, y la terapia génica.


Conclusiones

Una tríada consistente en DPSCs, DMP1 y un andamio de colágeno favorece la regeneración dedentina en un modelo de reparación de la perforación simulado.

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