Biomoleculas

CUESTIONARIO
1. Explique el fundamento de la coloración de Gram y cómo permite establecer diferencias entre las bacterias?.
2. Indique qué medios de cultivo se mostraron durante la práctica y cuáles son sus principales aplicaciones?

3. Complete el siguiente cuadro con :
a. Tipo de Muestra: Espécimen a partir del cual se podría realizar el aislamiento bacteriano. Por ejemploPiel, tipo de muestra Cabello.
b. Flora Normal: Bacterias que se encuentran normalmente sin que produzcan patología alguna. Por ejemplo, Gastrointestinal, flora normal Escherichia coli.
c. Bacterias Patógenas, microorganismos que ocasionan enfermedades. Por ejemplo, Piel. Streptococcus pyogenes.

Foco Infeccioso | Tipo de Muestra | Flora Normal | Bacterias Patógenas |
Vías Respiratorias| | | |
Gastrointestinal | | | |
Genitourinario | | | |
Piel | | | |
Sangre, médula ósea y sistema nervioso | | | |
Nota para cada foco, en bacterias patógenas mencionar mínimo cuatro.

4. Explique brevemente una clasificación de los hongos levaduriformes y filamentosos, así también indique en qué patologías se hallan involucrados.
5. Mencione las principalescaracterísticas de los parásitos observados en la práctica e indique en que patologías se hallan involucrados.




1.- Explique el fundamento de la coloración de Gram y cómo permite establecer diferencias entre las bacterias?

La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestrasclínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa orojo o grosella.




Bacterias Clostridium perfringens (Gram positivas)
Bacterias Escherichia coli (Gram negativas) 


Observación: La flora bacteriana observada con la tinción de Gram se informa por género y a veces agrupación pero no se indica la especie ya que esta solo se identifica mediante pruebas bioquímicas a partir de cultivos.






2.- Indique qué medios decultivo se mostraron durante la práctica y cuáles son sus principales aplicaciones.

Durante la práctica observamos los medios de cultivo:

AGAR MANITOL SALADO  o siglas en inglés MSA (Mannitol salt agar) es un medio de cultivo que se utiliza normalmente en microbiología.

* Permite el crecimiento de un determinado grupo de bacterias mientras que inhibe el crecimiento de otras.
*Este medio es importante en el laboratorio clínico debido a que es capaz de distinguir los microorganismos patogénicos en un corto periodo de tiempo.
* Contiene una alta concentración (~7.5%-10%) de sal(NaCl), haciéndolo selectivo para Staphylococci (y 'Micrococcaceae) debido a que el nivel de NaCl es inhibitorio para la mayoría de las bacterias. Además es contiene manitol y un indicadorde Ph; rojo de fenol.
* Coagulase-positive Staphylococci produce colonias amarillas con zonas amarillas, mientras que coagulase-negative Staphylococci produce colonias rojas o ligeramente rosadas sin cambio alguno al medio.
* Si un organismo es capaz de fermentar el manitol, un subproducto ácido es creado que hace que el rojo de fenol cambie a amarillo. Se usa para el aislamiento selectivo decolonias de Staphylococci sospechosas de ser patogenas.
*
MUELLER HINTON AGAR
Este medio de cultivo ha sido recomendado universalmente para la realización de pruebas de los antibiogramas o pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos debido a una serie de factores que se detallan a continuación:
* Presenta buena reproducibilidad en las pruebas de sensibilidad.
* Su contenido en...