bioogia molecular 5

9- Asocie los diferentes informes de cariotipo con las imágenes de los mismos marcados de la "A a la E"

Informe de cariotipos
Imagen de cariotipo(A-E)
46, XX
B
47, XXY
A
47, XX, +21
D
45, X0
E
47,XX, +13
C

A) 47, XXY B) 46, XX

C) 47,XX, +13D) 47, XX, +21






E) 45, X0


10- Describa ¿Qué es la translocación cromosómica tipo Robertisoniana y en cual enfermedad puede encontrarse?
En Genética se denominatranslocación robertsoniana, cambio robertsoniano o polimorfismo robertsoniano a las fusiones o fisiones cromosómicas, es decir, a las variaciones en el número de cromosomas que surgen por unión de doscromosomasacrocéntricos (aquellos que tienen el centrómero más cercano a un extremo, similar a un brazo corto muy pequeño) en un solo cromosoma metacéntrico (aquellos en los que el centrómero está en el puntomedio, como dos brazos cortos y largos), lo que determina una disminución del número haploide. O, por el contrario, a las que surgen por fisión o rotura de un cromosoma metacéntrico en dos cromosomasacrocéntricos, en este caso aumentando el número haploide.También se denominan translocaciones no recíprocas.
En este tipo de translocación, se pierden los brazos cortos de dos cromosomas nohomólogos y los largos se unen por el centrómero, formando un cromosoma único. Afecta mayoritariamente a los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22, pues los brazos cortos de estos cromosomas acrocéntricos son muypequeños y contienen material genético no esencial. Cuando existe una translocación de este tipo, los brazos cortos se suelen perder en divisiones celulares posteriores. Como los portadores de estastranslocaciones pierden material genético no esencial, son fenotípicamente normales, pero sólo tienen 45 cromosomas en cada célula. A pesar de ello, su descendencia, puede heredar un brazo largo de un...