Bioquímica de la fibrosis quística

EVALUACIÓN NUTRICIONAL, ANTROPOMÉTRICA Y BIOQUÍMICA, DE
PACIENTES AFECTOS DE FIBROSIS QUÍSTICA

Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal, en el Hospital Pediátrico Docente «WilliamSoler», en el período 2004 al 2005. El universo estuvo constituido por 17 pacientes entre 2 y 18 años, que se atendieron en la consulta de fibrosis quística de dicho hospital. La distribución de lospacientes según el sexo fue de 12 casos (70,6 %) para el masculino y de 5 (29, 4%) casos para el femenino. De ellos 15 casos (88, 2%) tenían el color de la piel blanca, 1 negra y 1 mestiza.
En elestudio se constató que 8 pacientes (47 %) se diagnosticaron durante el primer año de vida, 1 caso (6%) entre 1 y 3 años de edad y 8 casos (47 %) después de los 5 años de edad. De acuerdo con laclasificación del defecto genético, 12 (70,6 %) de los pacientes tenían la mutación Delta F508, 4 homocigóticos y 8 heterocigóticos compuestos y 1 caso presentó la mutación 6542X/R553X. En 4 niños (23.5%) no sepudo establecer el tipo genético hasta el momento del estudio.
Se clasificaron los pacientes de acuerdo con el índice de la talla para la edad (T/E), de 17 pacientes estudiados 16 (94,1 %)mantuvieron una talla normal para la edad y solo 1 paciente tuvo una talla elevada.
En cuanto a la clasificación de acuerdo con el índice del peso para la talla (P/T), de 12 pacientes (70,6%) el P/T fuenormal, 1 presentó sobrepeso, 1 se clasificó obeso y 3 casos (17,6%) reflejaron desnutrición, debido a la anorexia e ingesta deficiente relacionada con infecciones respiratorias recurrentes y un gastoenergético elevado.
La clasificación de acuerdo con el índice peso para la edad (P/E); se observó que 6 niños (35,3%) mostraron bajo peso, 8 casos (47 %) mantuvieron un peso normal y 3 casos (17,6 %)presentaron un peso excesivo.
Se estudió el área muscular del brazo, se evidenció en el estudio que 3 pacientes (17,6 %) se clasificaron como desnutridos, 1 caso (5,9 %) delgado, 12 casos (70,6%)...