Bioquímica
Páginas: 4 (815 palabras)
Publicado: 5 de mayo de 2011
Dominios de la cromatina
La cromatina se divide en heterocromatina y eucromatina. La Eucromatina relacionó con la mayor parte de la cromatina transcrita. La heterocromatina se relacionó con lacromatina condensada. Recientemente, el grupo Bickmore analizó la estructura de la cromatina en un nivel más global. Encontraron una relación entre la estructura de la cromatina y la densidad de genes,independientemente de la situación de la actividad de estos. Abrir las fibras de cromatina se relaciona con una mayor densidad de genes, pero no con los niveles de expresión génica, mientras que lasfibras de cromatina compacta por lo general tienen una densidad de genes baja y pueden contener genes activos. Los genes inactivos cerca de los genes activos en un entorno abierto de la cromatinapueden permanecer inactivos.
Fábricas de transcripción
El análisis microscópico de los sitios de transcripción activa en núcleos de células, reveló una agrupación homogénea de ~ 104 sitios detranscripción, con 8000 sitios que representan RNA polimerasa II y el resto de RNA polimerasa III. El número de sitios de transcripción varía en diferentes células. Estos sitios se conocen como "fábricas detranscripción".
La fluorescencia en tres dimensiones de hibridación in situ (3D-FISH), inmunofluorescencia, y el análisis de la captura de la conformación del cromosoma, proporciona una nuevaperspectiva en la organización de los sitios de transcripción y plantea preguntas acerca de este dogma. Usando una combinación de estos métodos, el grupo de Fraser demostró que los genes son reclutados deforma dinámica en estos sitios de transcripción activa, y que la mayoría de los genes pueden moverse dentro y fuera de estos sitios, resultando en la activación o reducción de su transcripción.De acuerdo con la "fábrica de transcripción" del modelo, los complejos de RNA polimerasa y el conjunto de factores de transcripción forman una "nube" de hasta 20 lazos de DNA alrededor de la fábrica...
La cromatina se divide en heterocromatina y eucromatina. La Eucromatina relacionó con la mayor parte de la cromatina transcrita. La heterocromatina se relacionó con lacromatina condensada. Recientemente, el grupo Bickmore analizó la estructura de la cromatina en un nivel más global. Encontraron una relación entre la estructura de la cromatina y la densidad de genes,independientemente de la situación de la actividad de estos. Abrir las fibras de cromatina se relaciona con una mayor densidad de genes, pero no con los niveles de expresión génica, mientras que lasfibras de cromatina compacta por lo general tienen una densidad de genes baja y pueden contener genes activos. Los genes inactivos cerca de los genes activos en un entorno abierto de la cromatinapueden permanecer inactivos.
Fábricas de transcripción
El análisis microscópico de los sitios de transcripción activa en núcleos de células, reveló una agrupación homogénea de ~ 104 sitios detranscripción, con 8000 sitios que representan RNA polimerasa II y el resto de RNA polimerasa III. El número de sitios de transcripción varía en diferentes células. Estos sitios se conocen como "fábricas detranscripción".
La fluorescencia en tres dimensiones de hibridación in situ (3D-FISH), inmunofluorescencia, y el análisis de la captura de la conformación del cromosoma, proporciona una nuevaperspectiva en la organización de los sitios de transcripción y plantea preguntas acerca de este dogma. Usando una combinación de estos métodos, el grupo de Fraser demostró que los genes son reclutados deforma dinámica en estos sitios de transcripción activa, y que la mayoría de los genes pueden moverse dentro y fuera de estos sitios, resultando en la activación o reducción de su transcripción.De acuerdo con la "fábrica de transcripción" del modelo, los complejos de RNA polimerasa y el conjunto de factores de transcripción forman una "nube" de hasta 20 lazos de DNA alrededor de la fábrica...
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