Bioquímica

1. Explica las etapas que se llevan a cabo en el proceso de descarboxilación oxidativa del Ac. Pirúvico a Acetil CoA Haciendo mención del complejo multienzimatico. R=. Dentro de la matriz mitocondrial, el ácido pirúvico sufre una descarboxilación oxidativa en la que interviene el complejo de tres enzimas que forman la piruvato deshidrogenasa. Este complejo enzimático posee varios cofactores,entre ellos la coenzima A y es el encargado de catalizar la conversión del ácido pirúivico a acetil-CoA. Durante el proceso se modifica el ácido pirúvico, el cual pierde un átomo de carbono y genera el acetil-CoA. El carbono liberado se desprende como una molécula de CO2 y se reduce una molécula de NAD+ generando NADH y H+. Cuando concluye esta etapa, el acetil-CoA ingresa al ciclo de Krebs.2. Explica porque el ciclo de Krebs, es el eje del metabolismo central. R= Además de ser la responsable de la obtención de la energía biológica por parte de las células vivas desde la utilización de las estructuras mitocondriales. El papel de ruta central viene especialmente determinado por el cruce del metabolismo glucídico, con la figura del ácido pirúvico, con el metabolismo lipídico desde laacetil CoA y con el metabolismo protéico con las conexiones de los aminoácidos desde el oxalacético y a-cetoglutárico principalmente.

3. ¿Qué papel juega el oxalacetato en el ciclo del acido cítrico y cuál es su importancia biológica? R= El ácido cítrico (6 carbonos) o citrato se fusiona en cada ciclo por condensación de un acetil-CoA (2 carbonos) con una molécula de oxaloacetato (4carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molécula de oxaloacetato y dos CO2; su importancia radica en que es un importante metabolito intermediario de varias rutas metabólicas, entre ellas el ciclo de Krebs y la fotosíntesis C-4.

4. Esquematiza la ruta metabólica del ciclo de Krebs donde menciones los sustratos intermediarios, enzimas y productos.

5. Explica la ruta metabólica del ciclode Glioxilato y menciona la relación con el ciclo de krebs así como su importancia biológica. R= El ciclo del glioxilato es una variante del ciclo de  krebs (concretamente un "by-pass" de las estapas descarboxilantes) que ocurre en los glioxisomas de las células vegetales, hongos y protozoos). Permite generar glucosa a partir de ácidos grasos. Es muy importante en las semillas, debido a que lamayor parte de la energía metabólica necesaria para su desarrollo se encuentra en forma de triacilgliceroles.

6. Explica los complejos multiproteicos involucrados en el proceso de la fosforilación oxidativa y qué relación tiene con el transporte electrónico, así mismo describe porque los organismos aeróbicos la fosforilación oxidativa es la fuente principal productora de ATP: R= Consta de dosetapas: en la primera generada mediante reacciones químicas redox en varios complejos multiproteicos -conocidos en su conjunto como cadena de transporte de electrones- se emplea para producir, por diversos procedimientos como bombeo, ciclos de quinol o un gradiente electroquímico de protones a través de una membrana asociada en un proceso llamado quimiosmosis. Es muy importante en organismosaeróbicos porque se calcula que hasta el 90% de la energía celular en forma de ATP es producida de esta forma.

7. Menciona algunos inhidores que impiden o bloquean el flujo electrónico e indica a que nivel actúan: R= El Cianuro: El cianuro es un potente veneno que inhibe la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa bloqueando el paso de electrones del citocromo a3 al oxígenoen el complejo IV, oligomicina  que inhibe por lo tanto la síntesis de ATP y 2,4-Dinitrofenol que desacopla la cadena de transporte de electrones de la fosforilación oxidativa

8. Describe la estructura del complejo enzimático ATP sintasa, su función en la producción de ATP y qué relación tiene con la hipótesis Quimiosmótica R=  Esta enzima está formada por dos principales complejos. Una...