Bioqu Mica
Páginas: 2 (267 palabras)
Publicado: 29 de marzo de 2015
OVULOS DE CROTIMAZOL: COMPETITIVO
El mecanismo principal de acción del clotrimazol es la inhibición de la división y crecimiento de hongos.3 El clotrimazol altera lapermeabilidad de la pared celular fúngica e inhibe la actividad de enzimas dentro de la célula. Estudios demuestran que las concentraciones mínimas de clotrimazol causan la fuga de compuestosde fósforos intracelulares hacia el medio ambiente junto con la descomposición de los ácidos nucleicos celulares y una acceleración en la salida de K+.
DOXICILINA
Antibioticobacteriostático derivado de tetraciclinas .
Inhibidor de la síntesis proteica bacteriana por unión a la unidad ribosomal 30s
OSELTAVIMIR : COMPETITIVO
el fosfato de oseltamivir es elprofármaco del carboxilato de oseltamivir, un potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas del virus de la influenza A y B. La neuraminidasa viral es importante tanto para lapenetración del virus en células no infectadas, como para la liberación de partículas virales recientemente formadas en las células infectadas y la diseminación posterior del virusen el organismo. El carboxilato de oseltamivir inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza tipo A y B. Las concentraciones del carboxilato de oseltamivir necesarias parainhibir en un 50% la actividad enzimática (CI50) se sitúan en el intervalo nanomola
ASPIRINA : IRREVERSIBLE
La aspirina a bajas dosis se comporta como un inhibidor selectivo de laCOX1 y a elevadas dosis como inhibidor no selectivo de la COX.
Inhibe las endoperoxidasas, enzimas encargadas de continuar la cascada del ácido araquidónico, fuente de lasdistintas prostaglandinas como los tromboxanos y las prostaciclinas.
a aspirina o ácido acetilsalicílico (ASA) inhíbe irreversiblemente la acción de la sintetasa de prostaglandina:
El mecanismo principal de acción del clotrimazol es la inhibición de la división y crecimiento de hongos.3 El clotrimazol altera lapermeabilidad de la pared celular fúngica e inhibe la actividad de enzimas dentro de la célula. Estudios demuestran que las concentraciones mínimas de clotrimazol causan la fuga de compuestosde fósforos intracelulares hacia el medio ambiente junto con la descomposición de los ácidos nucleicos celulares y una acceleración en la salida de K+.
DOXICILINA
Antibioticobacteriostático derivado de tetraciclinas .
Inhibidor de la síntesis proteica bacteriana por unión a la unidad ribosomal 30s
OSELTAVIMIR : COMPETITIVO
el fosfato de oseltamivir es elprofármaco del carboxilato de oseltamivir, un potente inhibidor selectivo de las neuraminidasas del virus de la influenza A y B. La neuraminidasa viral es importante tanto para lapenetración del virus en células no infectadas, como para la liberación de partículas virales recientemente formadas en las células infectadas y la diseminación posterior del virusen el organismo. El carboxilato de oseltamivir inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza tipo A y B. Las concentraciones del carboxilato de oseltamivir necesarias parainhibir en un 50% la actividad enzimática (CI50) se sitúan en el intervalo nanomola
ASPIRINA : IRREVERSIBLE
La aspirina a bajas dosis se comporta como un inhibidor selectivo de laCOX1 y a elevadas dosis como inhibidor no selectivo de la COX.
Inhibe las endoperoxidasas, enzimas encargadas de continuar la cascada del ácido araquidónico, fuente de lasdistintas prostaglandinas como los tromboxanos y las prostaciclinas.
a aspirina o ácido acetilsalicílico (ASA) inhíbe irreversiblemente la acción de la sintetasa de prostaglandina:
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