Bioquimica Resumen

Metabolismo de DNA y RNA

DNA (2 metros y RNA son ácidos nucleícos heteropolímeros unidos por enlaces fosfodiester.
Nucleótidos tienen fosfato (por eso su carga negativa) y los nucleósidos sólo tienen su pentosa y BN. PURINA A G PIRIMIDINAS C T U
Citocina desaminada se forma en uracilo y es mutagénico.

DNA: almacenamiento de información genética, por dos hebras antiparalelas ycomplementarias. En el núcleo y en eucariotas en la mitocondria, citoplasma en procariotas. ATGCdesoxirribosa
Plásmidos son DNA circulares extracromosómicos que confieren resistencia a las bacterias con los antibióticos.

RNA: mensajero (transporta inf. Genética del núcleo al ribosoma), ribosomal (forma parte de los ribosomas, estructura y funcional), transferencia (acarrea a.a. y los dona para la síntesisde proteínas-traducción), sn cortos (participan en la regulación de la expresión genética), interferencia (regulan la expresión genética, silencia la expresión de genes virales).
RNA tiene una hebra, AGCU y una ribosa (en el C2 un OH).

Leyes de Chargaff: en organismos de la misma especie la cantidad de TAGC es constante, pero va a ser diferente en diferentes especies.
Desnaturalización: serompen enlaces de hidrógeno por temperatura, si se baja se vuelve a unir.
Hibridación: se calienta DNA algunas se juntan y otras no dependiendo de su homología.
Tm: a la cual se tiene el 50% de las cadenas desnaturalizadas.
Depurinación: perdida de purina quedando un sitio apurínicomecanismo SOS replicando al azar, propenso al error.

DNA Cada giro hay 10.5 pb. BN son planas y la distancia entre T-Aes la misma que G(3 en)C. Si es inversamente generan chipotes. Forma clásica del DNA es B (10.5 pb), también hay Z (11 pb) y Z (12 pb). Dextrógira A y B, levógira Z.
Secuencias palindrómicas (anita lava la tina, abajo) y en repetición de espejo. Las secuencias palindrómicas pueden generar un tallo asa.
Las enzimas de restricción son bacterianas que reconocen secuencias palindrómicas (endonucleasas,degradan DNA).
Ribonucleasas las que cortan DNA, desoxirribonucleasas las que cortan ARN.
DNA H es una triple hélice que se presenta cuando hay tracks de C, G y C.

Gen: secuencia de DNA (RNA en retrovirus) que acarrera y almacena información para la síntesis de un producto biológicamente activo (proteína o RNA).
Promotor: secuencia no codificante que regula la expresión del gen para latranscripción. Se necesita para que pueda ser considerado un gen.
Pseudogen: cuando un gen pierde el promotor con una secuencia que codifica pero carece de promotor.
Mutaciones: cambios en la secuencia de DNA.

Organización de genes
-Monocistrónica: un solo promotor y un gen. –Policistrónica: cuando tiene un promotor que regula la expresión de varios genes.
Mutaciones puntuales: cambios en una sola basedel DNA. Pueden ser transiciones (Purina x purina) y transversiones (purina x pirimidina).
Mutaciones de inserciones: se inserta un fragmento o base en DNA.
Deleciones: se eliminan secuencias del DNA.
Silenciosas: a pesar del cambio no generan ni en la estructura o función de la proteína o del fenotipo.
Sin sentido: se generan proteínas aberrantes.

Factores mutagénicos
Análogos de bases:moléculas parecidas a las BN pero su incorporación al DNA genera mutaciones.
Agentes alquilantes: favorecen que se peguen grupos metilo en la BN generando cambios. Ej. S-adenosilmetionina, dimetilnitrosamina, dimetilsulfato y gas mostaza.
Agentes no alquilantes: generan cambios sin necesidad de metilar.
Agentes intercaladores: se meten entre BNA y cuando el DNA se replica genera cambios.

La luz UVgenera dímeros de timina generando enlaces covalentes donde se da un mecanismo SOS en donde la T se une al azar. Se sigue dividiendo generando mutaciones en la replicación y genera también chipotes.
Nitrito de NA, nitrato de NA, y nitrosamina: agentes mutagénicos.

Las radiaciones ionizantes tienen tanta energía que rompen enlaces de agua y generan moléculas radioactivas (radicales libres),...