Bioquimica T6SS
Páginas: 16 (3900 palabras)
Publicado: 14 de mayo de 2013
Introduccion:
En Dentro de las herramientas utilizadas por las bacterias para influenciar una la respuesta del n el hospedero a la infección, se encuentran las maquinas de secreción que liberan proteínas y toxinas hacia el medioambiente o dentro de una célula diana. Estas maquinas conocidas como Sistemas de Secreción bacteriano de Proteínas (SSs), son cruciales para la virulencia ysobrevivencia de la bacteria dentro de su hospedero.
Durante los ultimos 20 años se ha encontrado descubierto que las bacterias del tipo Gram Nnegativo poseen varios SS siendo identificados de mejor manera por tipos. Actualmente hay 5 tipos de sistemas de secreción descritos ampliamente que varian en complejidad. Los sistemas del tipo II y V generalmente requieren la presencia de un péptidos con señalN-terminal, para hacer translocacion de los efectores desde periplasma hasta el citoplasma del hospedero mediante via Sec. En contraste los sistemas del tipo I,III y usualmente el IV puden secretar proteinas sin necesidad de esta señal. Estos sistemas difieren en su complejidad, mientras el I y V son relativamente simples con una maquina que consta de una o dos proteinas, los sistemas II-IV soncomplejos multiproteicos que se expanden por toda la envoltura celular. Los sistemas III y IV en especifico, estan implicados con la interaccion bacterial con organismos eucariontes, en la translocacion de efectores bacterianos hacia el citosol ecucariotico.
Cada sistema tiene una funcion específica relacionada con la sobrevida bacteriana. T1SS es responsable de secretar una gran variedad deexoproteinas y exoenzimas (Delepelaire et al, 2004). T2SS secreta proteinas desde la baceria hacia el exterior, con el fin de degradar los componentes celulares del hospedero (Sandkvist et al, 2001). Los sistemas III y IV inyectan efectores al interior del huésped (Hueck et al, 1998; Backert & Meyer, 2006). Por ultimo el sistema V es el de mayor simpleza y se dedica a la secrecion de efectoresespecificos individuales (Henderson et al., 2004).
La identificacion de T6SS se originó en base al descubrimiento de clusters muy conservados para proteinas del T4bSS (IcmF y IcmH) que se encontraban rodeados por proteínas que no guardaban relacion con este sistema, estas zonas eran conocidas como IAHP (IcmF asociated Homologos proteines). La presencia de estas secuencias conservadas llevo a pensar quepodria haber un nuevo sistema de secreción, el cual podría tener un emparentamiento filogenetico del T4bSS conocido, o que por lo menos compartiría algunas semejanzas estructurales en su maquinaria.
Los cluster para T6SS en las bacterias que se han investigado hasta el momento, están ubicados generalmente en islas patogénicas. Además Sin embargo, estos clusters tienen una composición de G+Csemejantes a las del resto del cromosoma, lo que hace pensar que estos no han sido adquiridos recientemente por transferencia horizontal. Sin embargo en ciertas bacterias hay mas de un cluster de T6SS, como por ejemplo P.aeruginosa la cual tiene tres, y cada uno con historias evolutivas distintas, lo que sugiere que podría haber transferencia horizontal (Bingle et al 2008).
Perfil GenéticoEstructura genética de los del Sistemas de Secreción de Proteínas bacteriano ddel tipo VI
Los genes de este sistema de secreción se ubican normalmente en clusters ubicados en islas patogénicas se han encontrado en el 25% de los genomas bacterianos codificados desde Proteobacterias y contienen 20 o mas ORFs. El numero de repeticiones de estos clusters varia entre 1 y 6, pudiendo variar según elorigen evolutivo (Bingle et al 2008).
El cluster de T6SS codifica para proteínas citoplasmaticas, asociadas a membrana, ATPasas, lipoproteinas y sustratos que son secretados por el sistema para ser utilizados como efectores. Algunos genes que codifican para estas proteínas son conservados en todos los clusters T6SS y corresponden a los “componentes core” de la maquinaria, es decir los...
En Dentro de las herramientas utilizadas por las bacterias para influenciar una la respuesta del n el hospedero a la infección, se encuentran las maquinas de secreción que liberan proteínas y toxinas hacia el medioambiente o dentro de una célula diana. Estas maquinas conocidas como Sistemas de Secreción bacteriano de Proteínas (SSs), son cruciales para la virulencia ysobrevivencia de la bacteria dentro de su hospedero.
Durante los ultimos 20 años se ha encontrado descubierto que las bacterias del tipo Gram Nnegativo poseen varios SS siendo identificados de mejor manera por tipos. Actualmente hay 5 tipos de sistemas de secreción descritos ampliamente que varian en complejidad. Los sistemas del tipo II y V generalmente requieren la presencia de un péptidos con señalN-terminal, para hacer translocacion de los efectores desde periplasma hasta el citoplasma del hospedero mediante via Sec. En contraste los sistemas del tipo I,III y usualmente el IV puden secretar proteinas sin necesidad de esta señal. Estos sistemas difieren en su complejidad, mientras el I y V son relativamente simples con una maquina que consta de una o dos proteinas, los sistemas II-IV soncomplejos multiproteicos que se expanden por toda la envoltura celular. Los sistemas III y IV en especifico, estan implicados con la interaccion bacterial con organismos eucariontes, en la translocacion de efectores bacterianos hacia el citosol ecucariotico.
Cada sistema tiene una funcion específica relacionada con la sobrevida bacteriana. T1SS es responsable de secretar una gran variedad deexoproteinas y exoenzimas (Delepelaire et al, 2004). T2SS secreta proteinas desde la baceria hacia el exterior, con el fin de degradar los componentes celulares del hospedero (Sandkvist et al, 2001). Los sistemas III y IV inyectan efectores al interior del huésped (Hueck et al, 1998; Backert & Meyer, 2006). Por ultimo el sistema V es el de mayor simpleza y se dedica a la secrecion de efectoresespecificos individuales (Henderson et al., 2004).
La identificacion de T6SS se originó en base al descubrimiento de clusters muy conservados para proteinas del T4bSS (IcmF y IcmH) que se encontraban rodeados por proteínas que no guardaban relacion con este sistema, estas zonas eran conocidas como IAHP (IcmF asociated Homologos proteines). La presencia de estas secuencias conservadas llevo a pensar quepodria haber un nuevo sistema de secreción, el cual podría tener un emparentamiento filogenetico del T4bSS conocido, o que por lo menos compartiría algunas semejanzas estructurales en su maquinaria.
Los cluster para T6SS en las bacterias que se han investigado hasta el momento, están ubicados generalmente en islas patogénicas. Además Sin embargo, estos clusters tienen una composición de G+Csemejantes a las del resto del cromosoma, lo que hace pensar que estos no han sido adquiridos recientemente por transferencia horizontal. Sin embargo en ciertas bacterias hay mas de un cluster de T6SS, como por ejemplo P.aeruginosa la cual tiene tres, y cada uno con historias evolutivas distintas, lo que sugiere que podría haber transferencia horizontal (Bingle et al 2008).
Perfil GenéticoEstructura genética de los del Sistemas de Secreción de Proteínas bacteriano ddel tipo VI
Los genes de este sistema de secreción se ubican normalmente en clusters ubicados en islas patogénicas se han encontrado en el 25% de los genomas bacterianos codificados desde Proteobacterias y contienen 20 o mas ORFs. El numero de repeticiones de estos clusters varia entre 1 y 6, pudiendo variar según elorigen evolutivo (Bingle et al 2008).
El cluster de T6SS codifica para proteínas citoplasmaticas, asociadas a membrana, ATPasas, lipoproteinas y sustratos que son secretados por el sistema para ser utilizados como efectores. Algunos genes que codifican para estas proteínas son conservados en todos los clusters T6SS y corresponden a los “componentes core” de la maquinaria, es decir los...
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