bioquimica

Universidad Andrés Bello
Facultad de Ecología y Recursos Naturales
Departamento de Ciencias Químicas.


Informe Laboratorio N°2
Química Orgánica

“Separación y purificación de los componentes de una tableta analgésica”.



Integrantes: Yamil Marambio
Francisca Tamayo
Profesores: Manuel CuritolKarina Cabezas
Carrera: Bioquímica
Fecha de entrega: viernes 29 de Abril del 2011


INTRODUCCIÓN
Los comprimidos son formas farmacéuticas sólidas, por lo que la pastillas poseen distintos componentes, los cuales en el organismo causan efectos beneficiosos, cuando hay un tipo de malestar.

Por lo que realizaremos diversos procesos, para ver y separar los distintoscomponentes que posee la tableta analgésica entregada en el laboratorio, el proceso de rescristalización fue por el cual separamos los distintos componentes, según la insolubilidad de los compuestos por filtración en caliente, de esta manera fueron separados los componentes, luego de obtenerlos se debían cuantificar, el otro proceso utilizado fue el de separación de densidades, en el cual unasolución que posee un compuesto disuelto está junta con otra solución que posee un compuesto de la tableta, y sus densidades al ser distintas se ve su separación claramente lo que nos permite la separación del compuesto y luego de esta manera poder cuantificarlo. En la tableta entregada se encontraban los siguientes compuestos p-hidroxiacetanilida (paracetamol), ácido acetilsalicílico (aspirina), cafeínay almidón el cual solo es un excipiente para que la tableta funcione como corresponde.









Objetivos:

Separar los componentes de una tableta analgésica (Acido acetilsalicílico, Cafeína y P-hidroxiacetanilida) usando como herramienta las solubilidades a distintos solventes de estas moléculas.

Determinar el porcentaje de rendimiento en la recristalización.Determinar el punto de fusión de cada una de las moléculas a separar para determinar su pureza.


Reactivos:

Reactivos:

Tabletas analgésicas

Solventes:

Cloroformo
Etanol
NaOH 3 M
Na2SO4
HCl 3 M

Materiales utilizados en el práctico:

Mortero
Matraz Erlenmeyer
Matraz Kitasato provisto de un embudo Büchner
Embudo Analítico vástago corto
Papel Filtro
Microscopio De Fusión
VaraVidrio
Vidrio Reloj
Manta Térmica
Pinzas De Madera
Balanza Analítica
Matraz Esférico
Capilares
Vasos Precipitados
Estufa
Gafas de Seguridad
Pizeta
Evaporador rotatorio
Embudo Separador



















Desarrollo experimental:

En primer lugar tomamos las 2 tabletas de analgésicas y las colocamos en un mortero, en el cual se molieron cuidadosamente hasta dejarun polvo blando completamente homogéneo, esta muestra se pesó y luego se depositó en un matraz Erlenmeyer y se diluyo con cloroformo, llevando esta disolución al punto de ebullición del cloroformo, de esta manera se realizó la primera separación por diferencia de solubilidades, donde la aspirina con la cafeína quedaban en solución, y el almidón con el paracetamol no solubilizan en el cloroformo,quedando en el fondo del vaso, cuando esto ocurrió se procedió a filtrar la muestra, obteniendo 2 muestras, una de ellas era de carácter solidó y contenía el almidón con el paracetamol (Parte A), mientras que la otra muestra era de carácter líquido y contenía la cafeína y la Aspirina (Parte B)

Parte A:

La sustancia obtenida del filtrado en la primera parte, se mezcló con etanol yposteriormente se calentó en la manta termina, hasta el punto de ebullición del etanol, donde el paracetamol que presentaba la muestra solubiliza casi completamente, en cambio el almidón quedaba en el fondo del vaso, el cual no es soluble en etanol. Rápidamente se procedió a filtrar la muestra, de manera que el almidón quedara en el papel filtro y el paracetamol permaneciera en solución, cayendo dentro de...