bioquimica

REPLICACION. Etapas: Iniciación Desenrrolla (Girasa)Abre (separa las hebras) (Helicasa)
Alargamiento Continua: (ADN polimerasa);Discontinua: Partidor ARN (ADN primasa) Segmentos Okasaki (ADN polimerasa). Remoción partidor (ADN polimerasa).Relleno del espacio (ADN polimerasa)
Finalización (Unión fragmentos de ADN) (ADN ligasa)
Dogma: ADN ARNProteína
TRANSCRIPCION: Etapas: Iniciación La enzima ARN polimerasa se une al factor s. Reconocimiento del sitio Promotor (P) y se abre la doble hebra. Reconocimiento del sitio de Iniciación (I)
Alargamiento Formación de híbridos momentáneos ARN (6 a 10 p. b.).La cadena nueva crece (apareamiento de bases complementarias).
Finalización Factor r unido a ARN polimerasa oal ADN, reconoce el sitio finales un factor de liberación)
Procesos post- transcripcionales
Procariontes- ARN monocistrónicos- ARN policistrónicos
Eucariontes Eliminación de intrones- Coronación del extremo 5’ (7-Me-G)- Poliadenilación
Tanto en la replicación como en la transcripción existe una cadenade ADN “molde”
Las cadenas nuevas de ADN o de ARN son sintetizadas por complementaridadde bases. En todos estos casos son polinucleótidos sintetizados por complementaridad de bases. Las proteínas no son polinucleótidos sino polipéptidos formados por aminoácidos
ESTRUCTURA DEL ARN Y PROTEINA Hay una gran necesidad de buscar la relación que existe entre secuencia de bases(nucleótidos) y secuencia de aminoácidos. Se descubrió la existencia deun código genético, que reúne las claves,que relacionan un triplete de bases (Codón), con cada aminoácido. El código genético establece la relación entre codones y aminoácidos, pero se presenta otra necesidad, la lectura de los codones con anticodones, por complementaridad de bases
CODIGO GENETICO, Relaciona a cada uno de los aminoácidos con la secuencia de 3 bases en el ARNm (codón)
TRADUCCION: REQUERIMIENTOS: Aminoácidos activos(Aminoacil - tARN)n - ARNm activo (ARNm – Ribosoma) - Lectura ARNm (Codón - Anticodón)- Enzima (Peptidil transferasa)- Energía (ATP, GTP)- Ribosomas funcionales (2 partículas)- Ribosoma (Sitios A, P y E)
TRADUCCION; IniciaciónUnión mARN a ribosoma (partíc. pequeña)Reconocim. codón inicial: F-Met–tARN (AUG)Unión de las 2 partículas del ribosoma
Alargamiento Reconocimiento de codones internos,Avance del ribosoma , Transferencia del péptido (sitio P A) (Peptidil transferasa)Crecimiento de la cadena ( N C )
Finalización Reconocim codón final (UAA, UAG, UGA)
El rotavirus es la causa más común de la diarrea grave en neonatos y niños pequeños.1 Es uno de los varios virus que a menudo causan las infecciones denominadas gastroenteritis
SISTEMA DE OPERON; Represión: Cuando no senecesita una enzima, ésta dejará de sintetizarse
Inducción: Cuando se requiere una enzima, ésta deberá sintetizarse
Las 4 zonas que se encuentran en el ADN:
1.- Gen regulador: Ubicado en alguna parte del ADN
2.- Región Promotora (P): Zona donde se une la ARN polimerasa
3.- Región Operadora (O) Zona por donde debe avanzar la ARN polimerasa
4.- Gen(es) estructural(es): Codifica(n) para la(s)enzima(s) regulada(s)
REPRESION ENZIMATICA: Está relacionada con la síntesis de algún metabolito, es decir con procesos anabólicos. La represión tiene lugar cuando un metabolito se encuentra presente en la célula, por lo tanto no se requiere producirlo por medio de una enzima, la que deberá ser reprimida para evitar un excesivo gasto de energía por parte de una célula viva.
INDUCCION ENZIMATICA:Está relacionada con la degradación de algún metabolito, es decir con procesos catabólicos. Tiene lugar cuando se requiere utilizar como nutriente una sustancia, que se encuentra en el medio y necesita ser degradada por medio de una enzima cuya síntesis deberá ser inducida para el normal funcionamiento de una célula viva.
Modificaciones de la información genética Cambios producidos en la...