bioquimica

Solemne 2 bioquímica glicolisis y demases

1) En un organismo vivo el metabolismo implica:
III. Reacciones de desgradación de moléculas complejas en simples o catabolismo
VI. Liberación de energía por medio de reacciones catabólicas
b) III y VI
2) Respecto al proceso de la glicólisis, es CORRECTO afirmar que:
e) Todas las alternativas
3) Identifique cuál de las siguientes moléculas sonproducidas en la glicólisis:
II. Piruvato
III. NADH
b) II y III
4) Con respecto a la fermentación, es correcto decir que:
II. Produce lactato en el músculo
III. Es un proceso mucho menos eficiente que la glicólisis
c) II y III
5) Sobre el ciclo de Krebs podemos decir lo siguiente:
I. Permite continuar la oxidación completa de la glucos
II. La molécula que entra es el acetil CoA
III. Elacetil es oxidado a CO2
e) I, II y III
6) Con respecto a la cadena transportadora de electrones, podemos decir que:
I. El complejo I entrega sus electrones a la ubiquinona
III. El complejo II entrega electrones a ubiquinona
b) I y III


7) Ordene la secuencia de los pasos implicados en la B-oxidación:
a) Deshidrogenación – Incorporación de agua al doble enlace – Oxidación del hidroxiacilCoA a Cetona – Ruptura
8) Como respiración celular usted entiende:
I. Ciclo de Krebs
II. Formación de Acetil CoA
III. Forforilación oxidativa
a) I, II y III
9) La fase preparatoria de la glicólisis consiste en:
e) Una fase en la cual se ocupa energía del ATP para activar la glucosa

10) ¿Qué molécula es el aceptor de electrones en la vía de las pentosas fosfato?
b) NADP
11) Cuál delos siguientes tejidos u órganos requiere una vía de las pentosas ACTIVA:
e) Todas las alternativas

12) Respecto a la B-oxidación de ácidos grasos es correcto afirmar que:
a) Consiste en un proceso de 4 pasos repetitivos donde se va formando acetil CoA
13) A partir de 2 moléculas de glucosa en la fase de paga Ud. Esperaría obtener:
c) 8 ATP
14) El ciclo de Krebs tiene como función:
I.Generar poder reductor
II. Formar intermediarios metabólicos para ser utilizados como precursores en vías anabólicas
c) I y II
15) Con respecto a la regulación del metabolismo :
e) Ninguna de las anteriores es correcta
16) La gluconeogénesis puede ser regulada a nivel hormonal, es correcto afirmar que:
c) El glucagón aumenta la gluconeogénesis en el hígado
17) En cuál de las siguientes rutasmetabólicas NO participa directamente el piruvato:
e) B-oxidación
18) La energía obtenida de los triglicéridos proviene principalmente de:
d) Los ácidos grasos de los triglicéridos que van a la vía de la B-oxidación
19) Respecto a la enzima hexoquinasa es CORRECTO afirmar que:
I. Posee varias Isoenzimas
II. Es inhibida alostéricamente por glucosa 6-fosfato
III. Es la primera enzima de la fasepreparatoria de la glicólisis
e) I, II y III
20) Cuál de las siguientes enzimas es el principal punto de regulación de la glicólisis
d) Fosfofructoquinasa – 1 (PFK-1)
21) Si no hay oxígeno, el catabolismo del piruvato puede producir:
a) Lactato
22) La gluconeogénesis ocurre en:
d) Hígado
23) Cuál de las siguientes alternativas corresponde al PRIMER PASO de la respiración celular:
b)Producción de acetil CoA
24) Con respecto a los metabolitos del ciclo de Krebs, señale la alternativa CORRECTA:
c) A partir de ellos solo se pueden sintetizar ciertos aminoácidos, lípidos, grupos hemo, glucosa y nucleótidos
25) Respecto a las flavoproteínas es CORRECTO afirmar que:
I. Son enzimas que catalizan reacciones de óxido-reducción
II. Algunas utilizan Flavina Mononucleótido (FMN) oFlavina Adenina Dinucleótido (FAD)
b) I y II
26) Respecto al complejo Piruvato Deshidrogenasa es CORRECTO afirmar que:
b) Es un complejo con diferentes enzimas que cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato
27) Identificar la alternativa correcta:
e) Todas las alternativas
28) El compuesto 2,4 DINITROFENOL inicialmente fue presentado como una droga quemadora de grasa, pero luego fue...