bioquimica

Anti-A, Anti-B o Anti-AB
monoclonal

Reactivos para la determinación de grupos sanguíneos ABO

SIGNIFICACION CLINICA
A comienzo del siglo pasado, Landsteiner descubrió que los
individuos podían ser agrupados en A, B, AB u O de acuerdo
a la presencia (grupos A, B, o AB) o ausencia (grupo O) de
antígenos fuertemente inmunogénicos en la superficie de
los glóbulos rojos. También demostróla existencia de anticuerpos (aglutininas) dirigidos contra los antígenos A y B y
que el suero de un individuo no contiene anticuerpos para
el antígeno presente en sus propios glóbulos rojos pero sí
contra los que no posee. Actualmente se han identificado
subgrupos de los grupos A y B.
Todas estas observaciones revelaron la importancia de la
compatibilidad ABO en la práctica transfusional.FUNDAMENTOS DEL METODO
La determinación de grupos sanguíneos del sistema ABO
se efectúa enfrentando los glóbulos rojos del paciente con
anticuerpos monoclonales Anti-A, Anti-B o Anti-AB. La
aglutinación o no de los hematíes ensayados frente a cada
uno de los reactivos indica la presencia o ausencia de los
correspondientes antígenos.
REACTIVOS PROVISTOS
Anti-A, Anti-B o Anti-AB monoclonal:reactivos preparados a partir de anticuerpos monoclonales de clase IgM
secretados por líneas celulares de hibridoma de ratón en
una solución tamponada conteniendo 1 g/l de azida sódica
como conservante. Los clones involucrados y la coloración
de cada producto se detallan en la siguiente tabla:



Nombre del
Producto

Línea(s) Celular(es)

Color





Anti-A
Anti-BAnti-AB

BIRMA-1
LB-2
BIRMA-1/ES-4/ES-15

Azul
Amarillo
Incoloro

Estos antisueros se caracterizan por su alta potencia, avidez
y especificidad.
Al no ser de origen humano, no existen riesgos de infección
por HIV, HBV o HCV.
REACTIVOS NO PROVISTOS
De acuerdo a la técnica empleada puede requerirse adicionalmente:
- Solución fisiológica
- Solución fisiológica tamponada con bufferfosfatos (PBS)
pH 7,0 ± 0,2
- Solución fisiológica de baja fuerza iónica (LISS)

INSTRUCCIONES PARA SU USO
Los reactivos se proveen listos para usar. No deben diluirse.
ESTABILIDAD E INSTRUCCIONES DE
ALMACENAMIENTO
Los Reactivos Provistos son estables en refrigerador (210oC) hasta la fecha de vencimiento indicada en la caja.
No congelar.
Períodos prolongados de almacenamiento atemperaturas
fuera de este rango pueden acelerar la pérdida de la actividad
de los reactivos.
Evitar los cambios térmicos repetidos y limitar a lo estrictamente necesario la exposición de los reactivos a temperatura
ambiente.
En estas condiciones de uso y conservación, los reactivos,
después de su apertura, son estables hasta la fecha de
expiración indicada en la caja.
INDICIOS DE INESTABILIDADO DETERIORO DE LOS
REACTIVOS
Desechar los reactivos cuando se observe contaminación
de los mismos. Si bien la azida de sodio se adiciona como
bacteriostático, se recomienda inspeccionar los reactivos
visualmente antes de usarlo. No deben utilizarse si presentan turbidez.
Los reactivos no deben utilizarse si presentan precipitados
o partículas.
MUESTRA
Glóbulos rojos o sangre entera
a)Recolección: la sangre debe ser obtenida asépticamente,
con o sin anticoagulante.
Puede analizarse sangre obtenida por punción digital para
la técnica en placa. Para evitar la coagulación de la sangre
al utilizar esta técnica, se la debe mezclar rápidamente con
el reactivo a ensayar.
Para los ensayos con sangre de cordón, los glóbulos rojos
deberán lavarse previamente con soluciónfisiológica.
b) Aditivos: pueden emplearse como anticoagulantes:
EDTA, heparina, ACD (ácido cítrico, citrato, dextrosa),
CPD (citrato, fosfato, dextrosa) o CPDA-1 (citrato, fosfato,
dextrosa, adenina). Puede utilizarse Anticoagulante W de
Wiener lab.
c) Sustancias interferentes conocidas: las muestras que
presentan hemólisis o contaminación microbiana, no deben
ser analizadas.
d) Estabilidad e...