Bioquimica

Interacciones de Drogas-matriz en Materiales Nanoestructurados que contengan ácido acetil salicílico utilizando un polímero en forma de capa entérica

Introducción
El diseño y aplicación desistemas de dosificación controlada de los medicamentos y los sistemas de focalización de la actividad biológica de determinadas drogas son, hasta este momento, uno de los aspectos de mayor relevancia en eldesarrollo de nuevos procedimientos médicos . Los usos de materiales poliméricos como soportes de medicamentos para regular y dosificar su liberación en aplicaciones específicas son una perspectivaque ha adquirió gran interés.
Debido a su gran versatilidad, los polímeros más utilizados son los materiales de microencapsulación. Polímeros biocompatibles o biodegradables como alginatos, quitosane,los copolímeros láctico, o poli(hidroxialcanoato)s han sido ampliamente utilizados para este propósito. Otros materiales, como algunos copolímeros acrílicos con una dependencia interesante en lasolubilidad sobre el pH, los llamados polímeros entéricos, se han utilizado para evitar cualquier contacto de drogas con las enzimas y el bajo pH gastrointestinal. Copolímeros con solubilidad dependientedel pH, como la comercialmente conocida Eudragit, ofrecen amplias posibilidades para controlar la liberación del material encapsulado al intestino.
Este comportamiento se debe a que un monómerohidrofóbico y uno hidrofílico forman parte del copolímero. Así, un punto de inflexión en solubilidad se produce cuando el pH es mayor debido a la ionización de los carboxílicos que representanconformaciones ocupando más volumen y de esta manera mejorando la solubilidad. A pH bajo, el material es capaz de cerrar su estructura y encapsular medicamentos. Por lo tanto, la liberación de las drogas debeocurrir en el intestino no en el estómago. El objetivo de este trabajo es dar a conocer el tipo de interacciones entre el ácido acetil salicílico (AAS) y el Eudragit L-100 (Figura 1), un copolímero de...