Bioseguridad Y Coloracion De Gram

INFORME DE LABORATORIO DE: LABORATORIO 1- BIOSEGURIDAD, LABORATORIO 2- COLORACION DE GRAM, LABORATORIO 3- SIEMBRA DE CULTIVO, Y FROTIS BACTERIANO
GOMEZ- S JORGE, ROMERO ANDRES, RAMIREZ NESTOR, MARTINEZ CARLOS. PROF FRANCY MENDEZ, MICROBIOLOGIA, GRUPO 1, PROGRAMA ZOOTECNIA, UNIVERSIDAD DE LA SALLE, BOGOTA 4 DE OCTUBRE DEL 2010

RESUMEN: Pudimos observar en los anteriores laboratoriosdiferentes resultados dependiendo del laboratorio.
BIOSEGURIDAD: Ésta práctica fue de mucha importancia y usualmente los estudiantes no le dan la que se merece, ya que no saben el riesgo que corren o los accidentes que pueden evitar o saber actuar cuando ocurre alguno. Ya sabemos que hay ciertos pasos básicos para poder ingresar en el laboratorio como entrar al laboratorio estrictamente con la bata puestaademás de tener guantes para no tener contacto con alguna sustancia que pueda dañarnos además del gorro y tapabocas porque no sabemos qué podríamos inhalar sin darnos cuenta, y estos ser nocivos.
COLORACION DE GRAM: En este laboratorio observamos cómo se pueden diferenciar la bacteria gram + de las gram – por medio de una técnica que se llama tinción de gran, esta técnica es diferencialselectiva y gracias a esta pudimos observar que las bacterias g- se observan de color rosa y las g+ fucsia, rojizo intenso.
SIEMBRA DE CULTIVO Y FROTIS BACTERIANO: Con esta técnica pudimos observar y aprender como sembrar un cultivo correctamente con agar nutritivo para luego poder observar analizar y sacar conclusiones acerca de su crecimiento, morfología, color, etc. Todo esto gracias a una técnicallamada frotis bacteriano, y también un procedimiento de obtención de flora ambiental, y huella dactilar.
PALABRAS CLAVE: Bioseguridad, coloración, gram+, gram-, siembra, agar nutritivo, frotis, cultivo, caja de petri, mordientes, tintes, tapabocas, bata, guantes, gorro.

INTRODUCCION:
El frotis es la extensión que se realiza sobre un portaobjetos de una muestra o cultivo para separar lo másposible los microorganismos, ya que si aparecen agrupados en la preparación es muy difícil obtener una buena imagen. Este frotis después debe ser fijado al vidrio del portaobjetos para poder realizar la tinción que permiten la observación al microscopio de las bacterias sin que la muestra sea arrastrada en los lavados. La fijación de una bacteriana hace que las bacterias queden inactivadas y adheridasal vidrio alterando lo menos posible la morfología y bacteriana y las agrupaciones de células si llegan a haber.
URL: http://www.joseacortes.com/practicas/frotisbact.htm consulta 3 de octubre 2010
La tinción de Gram es una técnica de coloración de contraste o diferencial, que se desarrolló en 1844 y se utiliza en microbiología para laobservación de bacterias, las cuales, dependiendo de la reacción que tengan las paredes de los microorganismos a los colorantes usados con esta técnica, se les clasifica en gram+ o gram-. Considerándose bacterias Gram+ a las bacterias que se aprecian en color violeta O fucsia y en color rosa bacterias a las Gram-, otra ventaja es que se puede ver a simple vista las diferencias entre bacterias, por sumorfología (Cocos Bacilos y Espirilos). Además se puede llegar a determinar su patogenicidad.
TEXTOS Garrido Farña Germán Isauro, Miguel Angel Cornejo Cortes y Elsa Salinas Jiménez, 2003 “Manual de colorantes para laboratorios de Ciencias biológicas” UNAM México 95 pp.
- Forbes, B.A., SahmD. F. Weissfeld A.S. 1993 Bailey & Scott's Diagnostic Microbiology. 506 pp
- Schlegel, H. G.. 1997. “Microbiología general” 9. ed. Barcelona: Omega, 654pp

MATERIALES Y METODOS
Primero comenzamos vistiendo la bata fuera del laboratorio, ponernos guantes, tapabocas y gorro y comenzamos a identificar y a aprender los diferentes implementos sitios y normas de bioseguridad del laboratorio....